(2S)-2-Piperidinemethanamine, also known as (S)-2-amino-1-piperidinecarboxaldehyde, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered ring containing one nitrogen atom. This compound features an amine functional group, contributing to its basicity and potential reactivity in various chemical reactions. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form and purity. The presence of the amine group allows it to participate in hydrogen bonding, influencing its solubility in polar solvents such as water and alcohols. (2S)-2-Piperidinemethanamine is of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in drug development, as it may exhibit biological activity relevant to various therapeutic areas. Its stereochemistry, indicated by the (2S) designation, suggests that it has specific spatial arrangements that can affect its interaction with biological targets. As with many amines, it may have a characteristic amine odor and should be handled with care due to its potential reactivity and toxicity.

(2S)-2-Piperidinemethanamine

(2S)-2-Piperidinemethanamin, auch bekannt als (S)-2-Amino-1-piperidinecarboxaldehyd, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität auf, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen beeinflusst. (2S)-2-Piperidinemethanamin ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da sie biologische Aktivitäten aufweisen kann, die für verschiedene therapeutische Bereiche relevant sind. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Wie viele Amine kann sie einen charakteristischen Amin-Geruch haben und sollte aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität mit Vorsicht behandelt werden.

111478-77-4: (2S)-2-Piperidinemethanamin, auch bekannt als (S)-2-Amino-1-piperidinecarboxaldehyd, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität auf, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Die Anwesenheit der Aminogruppe ermöglicht es ihr, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen beeinflusst. (2S)-2-Piperidinemethanamin ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da sie biologische Aktivitäten aufweisen kann, die für verschiedene therapeutische Bereiche relevant sind. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Wie viele Amine kann sie einen charakteristischen Amin-Geruch haben und sollte aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität mit Vorsicht behandelt werden.

CAS 111478-77-4

(2S)-2-Piperidinemethanamin