CAS 1114809-00-5
:2-Brom-6-chlor-3-methylbenzaldehyd
Beschreibung:
2-Brom-6-chlor-3-methylbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Bromatom, einem Chloratom und einer Methylgruppe substituiert ist, zusammen mit einer Aldehydfunktionalgruppe. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Natur, während sie in Wasser weniger löslich sind. Die Aldehydgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie anfällig für nucleophile Angriffe, was ein Schlüsselmerkmal in verschiedenen organischen Synthesereaktionen ist. Darüber hinaus können die spezifischen Positionen der Substituenten am Benzolring die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflusst. Insgesamt dient 2-Brom-6-chlor-3-methylbenzaldehyd als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C8H6BrClO
InChl:InChI=1S/C8H6BrClO/c1-5-2-3-7(10)6(4-11)8(5)9/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=XXMOZLNXOBYOOD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(Br)C(C)=CC=C1Cl
Synonyme:- 2-Bromo-6-chloro-3-methylbenzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-bromo-6-chloro-3-methyl-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.
