N-(2-Chloroacetyl)isoleucine, with the CAS number 1115-24-8, is an amino acid derivative characterized by the presence of a chloroacetyl group attached to the isoleucine backbone. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar solvents due to its amino and carboxyl functional groups. The chloroacetyl moiety introduces electrophilic characteristics, making it reactive in various chemical reactions, particularly in acylation processes. Its structure allows for potential applications in peptide synthesis and as a building block in medicinal chemistry, where modifications can enhance biological activity or selectivity. The presence of the chlorine atom can also influence the compound's reactivity and interaction with biological targets. As with many amino acid derivatives, it may exhibit specific stereochemistry, which can be crucial for its biological function. Safety data should be consulted for handling, as the chloroacetyl group can pose hazards typical of reactive halogenated compounds.

N-(2-Chloroacetyl)isoleucine

N-(2-Chloracetyl)isoleucin, mit der CAS-Nummer 1115-24-8, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Chloroacetylgruppe, die an das Isoleucin-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist aufgrund ihrer Amino- und Carboxylfunktionalgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Chloroacetylgruppe führt elektrophile Eigenschaften ein, wodurch sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Acylierungsprozessen, reaktiv ist. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Peptidsynthese und als Baustein in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen die biologische Aktivität oder Selektivität verbessern können. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Aminosäurederivate kann es spezifische Stereochemie aufweisen, die für seine biologische Funktion entscheidend sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Chloroacetylgruppe typische Gefahren reaktiver halogenierter Verbindungen darstellen kann.

1115-24-8: N-(2-Chloracetyl)isoleucin, mit der CAS-Nummer 1115-24-8, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Chloroacetylgruppe, die an das Isoleucin-Rückgrat gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist aufgrund ihrer Amino- und Carboxylfunktionalgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Die Chloroacetylgruppe führt elektrophile Eigenschaften ein, wodurch sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Acylierungsprozessen, reaktiv ist. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Peptidsynthese und als Baustein in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen die biologische Aktivität oder Selektivität verbessern können. Das Vorhandensein des Chloratoms kann auch die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele Aminosäurederivate kann es spezifische Stereochemie aufweisen, die für seine biologische Funktion entscheidend sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da die Chloroacetylgruppe typische Gefahren reaktiver halogenierter Verbindungen darstellen kann.

CAS 1115-24-8

N-(2-Chloracetyl)isoleucin

Chloroacetyl-DL-isoleucine

Ref: IN-DA003OT5