5-Bromo-3-methyl-2-pentanone, with the CAS number 1115-56-6, is an organic compound characterized by its ketone functional group and the presence of a bromine atom. It has a molecular formula that reflects its structure, which includes a five-carbon chain with a methyl group and a bromine substituent. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. It is soluble in organic solvents and exhibits moderate polarity due to the presence of the carbonyl group. The bromine atom contributes to its reactivity, making it useful in various organic synthesis applications, including as an intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 5-Bromo-3-methyl-2-pentanone can undergo nucleophilic substitution reactions, which are common for alkyl halides. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks, including irritation to the skin and respiratory system. Proper storage and disposal methods are essential to minimize environmental impact.

5-Bromo-3-methyl-2-pentanone

5-Brom-3-methyl-2-pentanon, mit der CAS-Nummer 1115-56-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein eines Bromatoms gekennzeichnet ist. Sie hat eine molekulare Formel, die ihre Struktur widerspiegelt, die eine fünf Kohlenstoff lange Kette mit einer Methylgruppe und einem Bromsubstituenten umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe eine moderate Polarität. Das Bromatom trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 5-Brom-3-methyl-2-pentanon nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen, die für Alkylhalogenide typisch sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu minimieren.

1115-56-6: 5-Brom-3-methyl-2-pentanon, mit der CAS-Nummer 1115-56-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein eines Bromatoms gekennzeichnet ist. Sie hat eine molekulare Formel, die ihre Struktur widerspiegelt, die eine fünf Kohlenstoff lange Kette mit einer Methylgruppe und einem Bromsubstituenten umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe eine moderate Polarität. Das Bromatom trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 5-Brom-3-methyl-2-pentanon nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen, die für Alkylhalogenide typisch sind. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um die Umweltauswirkungen zu minimieren.

CAS 1115-56-6

5-Brom-3-methyl-2-pentanon