S-Propyl-L-cysteine is a naturally occurring amino acid derivative characterized by its sulfur-containing side chain. It is a non-essential amino acid, meaning that it can be synthesized by the body. This compound features a propyl group attached to the sulfur atom of the cysteine structure, which contributes to its unique properties. S-Propyl-L-cysteine is known for its potential antioxidant activity, which may help in protecting cells from oxidative stress. Additionally, it plays a role in various biochemical processes, including protein synthesis and metabolism. The presence of the thiol (-SH) group in its structure allows it to participate in redox reactions, making it important in cellular signaling and detoxification pathways. S-Propyl-L-cysteine is also studied for its potential health benefits, including its role in supporting liver function and its implications in various therapeutic applications. As with many amino acids, it is soluble in water and can be involved in peptide formation, contributing to the complexity of biological systems.

S-Propyl-L-cysteine

S-Propyl-L-cystein ist ein natürlich vorkommendes Aminosäurederivat, das durch seine schwefelhaltige Seitenkette gekennzeichnet ist. Es ist eine nicht essentielle Aminosäure, was bedeutet, dass sie vom Körper synthetisiert werden kann. Diese Verbindung weist eine Propylgruppe auf, die an das Schwefelatom der Cysteinstruktur gebunden ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. S-Propyl-L-cystein ist bekannt für seine potenzielle antioxidative Aktivität, die helfen kann, Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Darüber hinaus spielt es eine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, einschließlich der Proteinsynthese und des Stoffwechsels. Die Anwesenheit der Thiolgruppe (-SH) in seiner Struktur ermöglicht es ihm, an Redoxreaktionen teilzunehmen, was es wichtig für die zelluläre Signalübertragung und Entgiftungswege macht. S-Propyl-L-cystein wird auch auf seine potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich seiner Rolle bei der Unterstützung der Leberfunktion und seiner Implikationen in verschiedenen therapeutischen Anwendungen. Wie viele Aminosäuren ist es in Wasser löslich und kann an der Peptidbildung beteiligt sein, was zur Komplexität biologischer Systeme beiträgt.

1115-93-1: S-Propyl-L-cystein ist ein natürlich vorkommendes Aminosäurederivat, das durch seine schwefelhaltige Seitenkette gekennzeichnet ist. Es ist eine nicht essentielle Aminosäure, was bedeutet, dass sie vom Körper synthetisiert werden kann. Diese Verbindung weist eine Propylgruppe auf, die an das Schwefelatom der Cysteinstruktur gebunden ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. S-Propyl-L-cystein ist bekannt für seine potenzielle antioxidative Aktivität, die helfen kann, Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Darüber hinaus spielt es eine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, einschließlich der Proteinsynthese und des Stoffwechsels. Die Anwesenheit der Thiolgruppe (-SH) in seiner Struktur ermöglicht es ihm, an Redoxreaktionen teilzunehmen, was es wichtig für die zelluläre Signalübertragung und Entgiftungswege macht. S-Propyl-L-cystein wird auch auf seine potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich seiner Rolle bei der Unterstützung der Leberfunktion und seiner Implikationen in verschiedenen therapeutischen Anwendungen. Wie viele Aminosäuren ist es in Wasser löslich und kann an der Peptidbildung beteiligt sein, was zur Komplexität biologischer Systeme beiträgt.

CAS 1115-93-1

S-Propyl-L-cystein