CAS 111627-26-0

4-Piperidincarbonsäure, 1-(phenylsulfonyl)-, Ethylester

Beschreibung:

4-Piperidincarbonsäure, 1-(phenylsulfonyl)-, Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihren zyklischen Amin-Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalgruppe und eine Ethylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, die typisch für Ester und Säuren sind. Die Anwesenheit einer Phenylsulfonylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Sie wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität eingesetzt. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und Dipolinteraktionen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit beeinflussen. Darüber hinaus kann ihre spezifische Stereochemie ihre biologischen Interaktionen und die Wirksamkeit beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang, die Lagerung und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von Piperidinderivaten in der chemischen Synthese und der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₄H₁₉NO₄S

Ethyl 1-(benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylate

CAS: 111627-26-0

Ethyl 1-(benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylate

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 297.37g/mol

Ref: 54-OR300532

Ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate

CAS: 111627-26-0

Ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 297.375g/mol

Ref: 54-OR97811

1-Benzenesulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester

CAS: 111627-26-0

1-Benzenesulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester is an inhibitor of acetylcholinesterase. It is a white solid that can be synthesized in two steps from commercially available starting materials. Inhibition of this enzyme leads to the accumulation of acetylcholine, which causes increased stimulation of nicotinic and muscarinic receptors. This drug has been shown to have IC50 values that are similar to those of the reference inhibitor donepezil. 1-Benzenesulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester also interacts with sulfonyl chlorides, butyrylcholinesterase, and other proteins in a manner similar to donepezil. The molecular docking studies suggest that this compound binds competitively with the active site of acetylcholinesterase.

Formel: C₁₄H₁₉NO₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 297.37 g/mol

Ref: 3D-LEA62726