CAS 111688-85-8

cyclo(lysyl-prolyl)

Beschreibung:

cyclo(lysyl-prolyl) ist ein zyklisches Dipeptid, das aus den Aminosäuren Lysin und Prolin besteht. Diese Verbindung weist eine einzigartige zyklische Struktur auf, die ihre biologische Aktivität und Stabilität im Vergleich zu linearen Peptiden beeinflussen kann. Die Anwesenheit von Lysin, das eine Aminogruppe enthält, trägt zu potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen bei, während die charakteristische Ringstruktur von Prolin Steifigkeit verleihen und die Konformation des Peptids beeinflussen kann. cyclo(lysyl-prolyl) kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und seine zyklische Natur kann die Widerstandsfähigkeit gegen enzymatische Zersetzung erhöhen, was es für pharmazeutische und biochemische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus zeigen zyklische Dipeptide oft einzigartige biologische Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antioxidativer Eigenschaften, die auf ihre strukturellen Merkmale zurückzuführen sind. Die spezifischen Wechselwirkungen und Effekte von cyclo(lysyl-prolyl) würden von seiner Konzentration, Umgebung und der Anwesenheit anderer Verbindungen abhängen. Insgesamt stellt diese Substanz ein faszinierendes Forschungsfeld innerhalb der Peptidchemie und ihrer potenziellen Anwendungen in der Medizin und Biotechnologie dar.

Formel: C₁₁H₁₉N₃O₂

InChl: InChI=1/C11H19N3O2/c12-6-2-1-4-8-11(16)14-7-3-5-9(14)10(15)13-8/h8-9H,1-7,12H2,(H,13,15)/t8-,9-/m0/s1

Synonyme:

• (3S,8aS)-3-(4-aminobutyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• Cyclo(lysyl-prolyl)
• Cyclo(lys-pro)

Cyclo(Lys-Pro)

CAS: 111688-85-8

Cyclo(Lys-Pro) is a cyclic peptide that is stabilized by hydrogen bonding. Cyclo(Lys-Pro) binds to the active site of protein kinase A, which prevents the phosphorylation and activation of other proteins. Cyclo(Lys-Pro) has been shown to stabilize proteins and inhibit the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. The 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is an antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations,

Formel: C₁₁H₁₉N₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 225.29 g/mol

Ref: 3D-BCD-3245