CAS 111721-75-6
:2-Brom-3-fluoranilin
Beschreibung:
2-Brom-3-fluoranilin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Fluorsubstituenten auf einer Anilinstruktur gekennzeichnet ist. Es weist ein Bromatom in der zweiten Position und ein Fluoratom in der dritten Position des Benzolrings auf, das an eine Aminogruppe (-NH2) in der ersten Position gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine blassgelbe bis off-white Farbe aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund der Reaktivität der Halogensubstituenten, die an verschiedenen chemischen Reaktionen wie nucleophilen Substitutionen teilnehmen können. Das Vorhandensein von sowohl Brom als auch Fluor kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, einschließlich Löslichkeit und Siedepunkt, sowie ihre Reaktivität. Darüber hinaus kann 2-Brom-3-fluoranilin aufgrund der potenziellen Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen, die mit halogenierten Verbindungen verbunden sind, regulativen Bestimmungen hinsichtlich ihrer Handhabung und Entsorgung unterliegen.
Formel:C6H5BrFN
InChl:InChI=1S/C6H5BrFN/c7-6-4(8)2-1-3-5(6)9/h1-3H,9H2
InChI Key:InChIKey=XZRSXRUYZXBTGD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(F)C=CC=C1N
Synonyme:- 2-Bromo-3-Fluoro-Phenylamine
- 2-Bromo-3-fluorobenzenamine
- Benzenamine, 2-bromo-3-fluoro-
- 2-Bromo-3-fluoroaniline
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2-Bromo-3-fluoroaniline, 97%
CAS:<p>2-Bromo-3-fluoroaniline is used as pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference</p>Formel:C6H5BrFNReinheit:97%Molekulargewicht:190.022-Bromo-3-fluoroaniline
CAS:2-Bromo-3-fluoroanilineFormel:C6H5BrFNReinheit:98%Farbe und Form: light beige/grey crystalline needlesMolekulargewicht:190.01g/mol2-Bromo-3-fluoroaniline
CAS:<p>2-Bromo-3-fluoroaniline is a reactive and nucleophilic compound that is synthesized by the reaction of aniline with bromine and sodium hydroxide. The drug development of 2-bromo-3-fluoroaniline has been hampered by its toxicity, but it has shown promising results in animal studies for the treatment of cancer. Mechanistic studies have demonstrated that 2-bromo-3-fluoroaniline causes cell death by reacting with DNA. This drug also acts as a prodrug to fluoroacetic acid, which inhibits cell proliferation by inhibiting protein synthesis.</p>Formel:C6H5BrFNReinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.01 g/mol




