CAS 111762-30-2

5-chlor-2-thienylmagnesiumbromid

Beschreibung:

5-chlor-2-thienylmagnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, spezifisch ein Grignard-Reagenz, das sich durch seine Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese auszeichnet. Es weist eine Thienylgruppe auf, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält, sowie ein Chlor-Substituent, der seine elektrophilen Eigenschaften verbessert. Die Anwesenheit von Magnesium in der Struktur ermöglicht es ihm, als Nucleophil zu agieren, was die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Reaktion mit Elektrophilen erleichtert. Diese Verbindung wird typischerweise unter wasserfreien Bedingungen gehandhabt, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit reagiert, was zu Hydrolyse und der Bildung unerwünschter Nebenprodukte führen kann. Zu den Anwendungen gehören die Synthese verschiedener organischer Verbindungen, insbesondere beim Bau komplexer Moleküle in der Pharmazeutik und Agrochemie. Wie bei vielen Grignard-Reagenzien ist es wichtig, seine Reaktivität sorgfältig zu steuern, da es heftig mit Wasser und anderen protischen Lösungsmitteln reagieren kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um seine Stabilität und Wirksamkeit in synthetischen Anwendungen zu gewährleisten.

Formel: C₄H₂BrClMgS

InChl: InChI=1/C4H2ClS.BrH.Mg/c5-4-2-1-3-6-4;;/h1-2H;1H;/q;;+1/p-1/rC4H2BrClMgS/c5-7-4-2-1-3(6)8-4/h1-2H

SMILES: c1cc(Cl)sc1.Br.[Mg]

Synonyme:

• Bromo-(5-Chloro-2-Thienyl)Magnesium