CAS 111769-26-7

(R)-3-Aminotetrahydrofuran

Beschreibung:

(R)-3-Aminotetrahydrofuran ist eine chirale Amin, die durch ihre Tetrahydrofuran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger cyclischer Ether ist. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 3 des Rings verleiht ihr ausgeprägte chemische Eigenschaften, wodurch sie ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, darstellt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Ihre Chiralität ist signifikant, da sie im Vergleich zu ihrem Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten zeigen kann. (R)-3-Aminotetrahydrofuran ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. Die Verbindung kann an nucleophilen Substitutionen teilnehmen und kann an der Bildung komplexerer Moleküle durch Reaktionen wie Acylierung oder Alkylierung beteiligt sein. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle reizende Eigenschaften aufweisen kann. Insgesamt ist (R)-3-Aminotetrahydrofuran ein wichtiger Baustein in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₄H₉NO

InChl: InChI=1/C4H9NO/c5-4-1-2-6-3-4/h4H,1-3,5H2/t4-/m1/s1

SMILES: C1COC[C@@H]1N

Synonyme:

• (R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
• R-(+)-3-Aminotetrahydofuran
• (3R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
• (3R)-oxolan-3-amine

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

Formel: C₄H₉NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 87.1204

Ref: IN-DA0038YS

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 87.12g/mol

Ref: 54-OR322597

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

Formel: C₄H₉NO

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Oil

Molekulargewicht: 87.122

Ref: 10-F216347

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine is a nucleoside phosphorylase inhibitor that binds to the catalytic site of the enzyme, inhibiting the synthesis of purine nucleotides. This drug has been shown to be effective in treating atrial fibrillation. (R)-Tetrahydrofuran-3-amine has also been used as a lead compound for the development of analogues with improved inhibitory potency and selectivity for adenosine receptors. The synthetic scheme for this compound starts by reacting 1,4-dihydropurine with aldehyde and formaldehyde under acid conditions. The product is then condensed with 2,2-dimethylpropane-1,3-dione to yield an intermediate that is oxidized and reduced to produce the final product. This process can be carried out using high performance liquid chromatography (HPLC) methods.

Formel: C₄H₉NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 87.12 g/mol

Ref: 3D-LEA76926