CAS 1118-71-4
:2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptandion
Beschreibung:
2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptandion, mit der CAS-Nummer 1118-71-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Diketonstruktur gekennzeichnet ist und zwei Carbonylgruppen (C=O) aufweist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und bekannt für ihren charakteristischen süßen, fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Alkylgruppen. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen trägt zu ihrer sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptandion wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese und als Ligand in der Koordinationschemie verwendet, da es in der Lage ist, Metallionen zu chelatisieren. Darüber hinaus hat es Anwendungen in der Produktion verschiedener chemischer Zwischenprodukte und kann als Aromastoff in der Lebensmittelindustrie dienen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C11H20O2
InChl:InChI=1/C11H20O2/c1-10(2,3)8(12)7-9(13)11(4,5)6/h7,12H,1-6H3/b8-7-
InChI Key:InChIKey=YRAJNWYBUCUFBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C(C)(C)C)=O)C(C(C)(C)C)=O
Synonyme:- (4Z)-5-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one
- 1,3-(tert-Butyl)-1,3-propanedione
- 1,3-Di-tert-butyl-1,3-propanedione
- 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-Heptanedione Dipivaloylmethane
- 2,2,6,6-Tetramethylheptan-3,5-dion
- 2,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-Dione
- 2,2,6,6-Tetrametilheptano-3,5-Diona
- 3,5-Heptanedione, 2,2,6,6-tetramethyl-
- Dipivaloylmethane
- Dpm-H
- Hepta-3,5-Dione, 2,2,6,6-Tetramethyl-
- Nsc 174296
- Tmhd
- Tmhd-H
- 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione
- Dipivaloylmethane~Dpm-H~Tmhd-H
- (CH3)3CCOCH2COC(CH3)3
- 2,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione,98%TMHD
- 2,2,6,6-Tetramethyl heptanedione
- 2,2,6,6-tetramethyl-5-heptanedione
- 2,2,6,6-TETRAMETHYLHEPTANE-3,5-DIONE TMHD
- 2,2,6,6-TETRAMETHYL-3,5-HEPTANEDIONE, 95 %
- 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptadione
- 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione, 98+%
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Dipivaloylmethane
CAS:Formel:C11H20O2Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:184.282,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione, 98%
CAS:<p>2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione is used in the synthesis of -aryl--diketones1 and dicyanamidobenzene-bridge diruthenium complex. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the lega</p>Formel:C11H20O2Reinheit:98%Farbe und Form:Clear colorless to yellow, LiquidMolekulargewicht:184.282,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione, 98% TMHD
CAS:<p>2,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione, 98% TMHD</p>Formel:(CH3)3CC(O)CH2C(O)C(CH3)3Reinheit:98%Farbe und Form:colorless to pale yellow liq. or low melting solidMolekulargewicht:184.282,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione
CAS:Formel:C11H20O2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:184.27532,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione
CAS:<p>2,2,6,6-Tetramethylheptane-3,5-dione</p>Formel:C11H20O2Reinheit:98%Farbe und Form: colorless to light yellow low melting solidMolekulargewicht:184.27529g/mol2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione
CAS:Formel:C11H20O2Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Colourless to light-yellow liquid or crystalline solidMolekulargewicht:184.282,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione
CAS:Reinheit:97.0%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:184.27900695800782,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione is a beta diketone with antibacterial activity.<br>References Acheampong, Y. B., et al.: Indian J. Pharm. Sci., 46, 207 (1984)<br></p>Formel:C11H20O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:184.282,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione
CAS:<p>2,2,6,6-Tetramethyl-3,5-heptanedione (TMTD) is a picolinic acid analog that binds to receptor molecules. It has been shown to be a potent inhibitor of methanol dehydrogenase with an IC50 of 5 μM. TMTD also has the ability to form stable complexes with zirconium oxide and other metals. These complexes are formed by intramolecular hydrogen bonds and can be used in organometallic synthesis. Structural analysis of these complexes have revealed that the metal is coordinated by two nitrogen atoms and one hydroxyl group from the ligand.</p>Formel:C11H20O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:184.28 g/mol








