CAS 111917-59-0
:Kaur-16-en-6,15-dion,1,7,11-tris(acetoxy)-3-hydroxy-, (1a,3b,7b,11b)- (9CI)
Beschreibung:
Kaur-16-en-6,15-dion, 1,7,11-tris(acetyloxy)-3-hydroxy-, (1a,3b,7b,11b)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 111917-59-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Terpenoide gehört, spezifisch zu einer Art von Kauren. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich Dione- und Hydroxygruppen sowie Acetyloxy-Substituenten. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die häufig in pharmakologischen Studien untersucht wird. Kaur-16-en-Derivate sind bekannt für ihre Rollen in der Pflanzenphysiologie und können verschiedene Wirkungen zeigen, wie entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Eigenschaften. Die durch die Notation (1a,3b,7b,11b) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Atome hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der Naturstoffchemie als auch in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C26H34O9
Synonyme:- AdenanthinA
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(1α,3β,7β,11β)-1,7,11-Tris(acetyloxy)-3-hydroxykaur-16-ene-6,15-dione
CAS:Formel:C26H34O9Reinheit:98.5%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:490.5428Adenanthin
CAS:Adenanthin, a natural inhibitor of thiol-dependent antioxidant enzymes, impairs the effector functions of human natural killer cells.Formel:C26H34O9Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:490.55Adenanthin
CAS:<p>Adenanthin is a natural diterpenoid compound, which is derived primarily from plants within the genus Isodon. This compound is obtained through the extraction and purification processes involving the aerial parts of these medicinally significant plants. Adenanthin exhibits its biological effects primarily through the modulation of oxidative stress pathways and the induction of apoptosis in certain cell lines. It specifically targets key redox-sensitive cysteine residues, thereby selectively inhibiting peroxiredoxin I and II. These actions result in the accumulation of reactive oxygen species (ROS), ultimately leading to the selective induction of apoptosis in cancerous cells, while sparing most non-cancerous cells.</p>Formel:C26H34O9Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:490.6 g/molRef: 4Z-A-362001
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