The chemical substance known as (2,4-Difluorophenyl)(4-(4-chloro-3-methylphenyl)(2,5-thiazolyl))amine, with the CAS number 1119391-79-5, is a complex organic compound characterized by its multi-functional structure. It features a difluorophenyl group, which contributes to its electronic properties and potential reactivity. The presence of a thiazole ring adds to its heterocyclic nature, enhancing its biological activity and potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals. The compound also contains a chloromethylphenyl moiety, which may influence its solubility and interaction with biological targets. Overall, this compound is likely to exhibit unique chemical behavior due to the combination of halogen substituents and heteroatoms, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and material science. Its specific properties, such as melting point, solubility, and reactivity, would require empirical measurement or detailed computational analysis for precise characterization.

(2,4-DIFLUOROPHENYL)(4-(4-CHLORO-3-METHYLPHENYL)(2,5-THIAZOLYL))AMINE

Die chemische Substanz, die als (2,4-difluorphenyl)(4-(4-chlor-3-methylphenyl)(2,5-thiazolyl))amin bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1119391-79-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Difluorphenylgruppe auf, die zu ihren elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Thiazolrings erhöht ihre heterocyclische Natur, was ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie verbessert. Die Verbindung enthält auch eine Chloromethylphenylgruppe, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Verbindung aufgrund der Kombination von Halogensubstituenten und Heteroatomen ein einzigartiges chemisches Verhalten zeigt, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden empirische Messungen oder eine detaillierte computergestützte Analyse zur genauen Charakterisierung erfordern.

1119391-79-5: Die chemische Substanz, die als (2,4-difluorphenyl)(4-(4-chlor-3-methylphenyl)(2,5-thiazolyl))amin bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1119391-79-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Difluorphenylgruppe auf, die zu ihren elektronischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Thiazolrings erhöht ihre heterocyclische Natur, was ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie verbessert. Die Verbindung enthält auch eine Chloromethylphenylgruppe, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Verbindung aufgrund der Kombination von Halogensubstituenten und Heteroatomen ein einzigartiges chemisches Verhalten zeigt, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden empirische Messungen oder eine detaillierte computergestützte Analyse zur genauen Charakterisierung erfordern.

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CAS 1119391-79-5

(2,4-difluorphenyl)(4-(4-chlor-3-methylphenyl)(2,5-thiazolyl))amin

(2,4-difluorophenyl)(4-(4-chloro-3-methylphenyl)(2,5-thiazolyl))amine

Ref: 3D-UUB39179