5-Pyrimidinecarboxaldehyde, 2-(3-methoxyphenyl)- is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered heterocyclic ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features an aldehyde functional group (-CHO) at the 5-position of the pyrimidine ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a 3-methoxyphenyl group at the 2-position enhances its aromatic character and may influence its solubility and interaction with other molecules. This compound is likely to exhibit properties typical of both aldehydes and aromatic compounds, such as reactivity in nucleophilic addition reactions and potential for forming various derivatives. Its unique structure may also impart specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed, particularly due to the potential reactivity of the aldehyde group.

5-Pyrimidinecarboxaldehyde,2-(3-methoxyphenyl)-

5-Pyrimidincarboxaldehyd, 2-(3-Methoxyphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 5 des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer 3-Methoxyphenylgruppe an der Position 2 verstärkt ihren aromatischen Charakter und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Aldehyde als auch für aromatische Verbindungen typisch sind, wie Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen und das Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der potenziellen Reaktivität der Aldehydgruppe.

1119398-70-7: 5-Pyrimidincarboxaldehyd, 2-(3-Methoxyphenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 5 des Pyrimidinrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit einer 3-Methoxyphenylgruppe an der Position 2 verstärkt ihren aromatischen Charakter und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Aldehyde als auch für aromatische Verbindungen typisch sind, wie Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen und das Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der potenziellen Reaktivität der Aldehydgruppe.

CAS 1119398-70-7

5-Pyrimidincarbaldehyd, 2-(3-methoxyphenyl)-

2-(3-Methoxyphenyl)pyriMidine-5-carboxaldehye

Ref: IN-DA009221