CAS 1119449-39-6

5-(4-Bromphenyl)-2-chlor-3-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:

5-(4-Bromphenyl)-2-chlor-3-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Bromphenylgruppe und ein Chlor-Substituent umfasst. Das Vorhandensein der Aldehydfunktion zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Kondensationsreaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnte. Die Brom- und Chlor-Substituenten können die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Forschungsobjekt macht. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von ihren spezifischen Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln und anderen Reagenzien abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit halogenierter aromatischer Aldehyde in der chemischen Forschung und Anwendung.

Formel: C₁₂H₇BrClNO

InChl: InChI=1S/C12H7BrClNO/c13-11-3-1-8(2-4-11)9-5-10(7-16)12(14)15-6-9/h1-7H

InChI Key: InChIKey=ONLSOUWWZPSWCK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(=CN=C1Cl)C2=CC=C(Br)C=C2

Synonyme:

• 5-(4-Bromophenyl)-2-chloro-3-pyridinecarboxaldehyde
• 3-Pyridinecarboxaldehyde, 5-(4-bromophenyl)-2-chloro-

5-(4-Bromophenyl)-2-chloropyridine-3-carboxaldehyde

CAS: 1119449-39-6

Formel: C₁₂H₇BrClNO

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 296.5471

Ref: IN-DA003M54