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CAS 1119899-50-1

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(5-cyano-4-methylthiophen-2-yl)borsäure

Beschreibung:
(5-cyano-4-methylthiophen-2-yl)borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Thiophenring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen elektronischen Wechselwirkungen beiträgt. Die Cyano-Gruppe (-CN) erhöht die Reaktivität und Polarität der Verbindung, während die Methylthio-Gruppe (-S-CH3) ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht es ihr, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll ist. Insgesamt ist (5-cyano-4-methylthiophen-2-yl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
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