2-(3,4-Difluorophenyl)oxirane, with the CAS number 111991-13-0, is a chemical compound characterized by its epoxide functional group, which consists of a three-membered cyclic ether. This compound features a difluorophenyl substituent, indicating the presence of two fluorine atoms on the aromatic ring, specifically at the 3 and 4 positions. The presence of fluorine atoms typically enhances the compound's reactivity and lipophilicity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The oxirane structure contributes to its potential as a reactive intermediate in organic synthesis, allowing for further functionalization. Additionally, the compound's physical properties, such as boiling point, melting point, and solubility, are influenced by the fluorinated aromatic ring, which can affect its stability and reactivity under different conditions. Overall, 2-(3,4-Difluorophenyl)oxirane is a valuable compound in synthetic chemistry, with implications in the development of new materials and biologically active molecules.

2-(3,4-Difluorophenyl)oxirane

2-(3,4-Difluorphenyl)oxiran, mit der CAS-Nummer 111991-13-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus einem dreigliedrigen cyclischen Ether besteht. Diese Verbindung weist eine Difluorphenylsubstituente auf, was auf die Anwesenheit von zwei Fluoratomen im aromatischen Ring hinweist, spezifisch an den Positionen 3 und 4. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht typischerweise die Reaktivität und Lipophilie der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Oxiranstruktur trägt zu ihrem Potenzial als reaktives Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, durch den fluorierten aromatischen Ring beeinflusst, was ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-(3,4-Difluorphenyl)oxiran eine wertvolle Verbindung in der synthetischen Chemie, mit Implikationen für die Entwicklung neuer Materialien und biologisch aktiver Moleküle.

111991-13-0: 2-(3,4-Difluorphenyl)oxiran, mit der CAS-Nummer 111991-13-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus einem dreigliedrigen cyclischen Ether besteht. Diese Verbindung weist eine Difluorphenylsubstituente auf, was auf die Anwesenheit von zwei Fluoratomen im aromatischen Ring hinweist, spezifisch an den Positionen 3 und 4. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht typischerweise die Reaktivität und Lipophilie der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Oxiranstruktur trägt zu ihrem Potenzial als reaktives Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus werden die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, durch den fluorierten aromatischen Ring beeinflusst, was ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-(3,4-Difluorphenyl)oxiran eine wertvolle Verbindung in der synthetischen Chemie, mit Implikationen für die Entwicklung neuer Materialien und biologisch aktiver Moleküle.

CAS 111991-13-0

2-(3,4-Difluorphenyl)oxiran

2-(3,4-Difluorophenyl)oxirane

Ref: IN-DA003ESV

2-(3,4-Difluorophenyl)oxirane

Ref: 10-F544341