CAS 112-77-6

Oleoylchlorid

Beschreibung:

Oleoylchlorid, mit der CAS-Nummer 112-77-6, ist ein Acylchlorid, das aus Ölsäure abgeleitet ist. Es zeichnet sich durch seine lange Kohlenstoffkette aus, die aus 18 Kohlenstoffatomen mit einer cis-Doppelbindung an der neunten Position besteht, was zu seiner ungesättigten Natur beiträgt. Oleoylchlorid ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der für Acylchloride typisch ist. Es ist hochreaktiv, insbesondere mit Wasser, was zur Bildung von Ölsäure und Salzsäure bei der Hydrolyse führt. Diese Reaktivität macht es nützlich in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Amiden und Estern. Oleoylchlorid ist in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Ether löslich, aber in Wasser unlöslich aufgrund seiner hydrophoben Natur. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie schwere Reizungen der Haut, der Augen und der Atemwege verursachen kann. Insgesamt ist Oleoylchlorid ein wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Verbindungen, insbesondere in den Bereichen Pharmazie und Agrochemie.

Formel: C₁₈H₃₃ClO

InChl: InChI=1S/C18H33ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3/b10-9-

InChI Key: InChIKey=MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N

SMILES: C(C/C=C\CCCCCCCC)CCCCCC(Cl)=O

Synonyme:

• (9Z)-1-chlorooctadec-9-ene
• (9Z)-9-Octadecenoyl chloride
• (9Z)-octadec-9-enoyl chloride
• (Z)-9-Octadecenoyl chloride
• 9-(Z)-Octadecen-1-oyl chloride
• 9-Octadecenoyl chloride, (9Z)-
• 9-Octadecenoyl chloride, (Z)-
• 9-Octadecenoyl chloride, (Z)- (9CI)
• Nsc 97299
• Octadec-9-Enoyl Chloride
• Oleic acid chloride
• Oleic chloride
• Oleyl chloride
• cis-9-Octadecenoyl chloride
• Oleoyl chloride
• Oleoyl chloride
• 9-OCTADECENOYL CHLORIDE
• (z)-9-octadecenoylchlorid
• oleoylchloride,(mixturewithca.35-40%elaidicacidchloride)
• OLEOYL CHLORIDE, TECH., 85%
• OCTADECENOYLCHLORIDE
• (Z)-9-Octadecenoic acid chloride
• techn,mixturewithca.35-40%Elaidicacidchloride
• (Z)-9-Octadecenoylchloride
• DELTA 9 CIS-OCTADECENOYL CHLORIDE
• [(9Z)-1-Oxo-9-octadecenyl] chloride
• Oleoyl

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Formel: C₁₈H₃₃ClO

Reinheit: >80.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 300.91

Ref: 3B-O0053

OLEIC ACID CHLORIDE

CAS: 112-77-6

Formel: C₁₈H₃₃ClO

Reinheit: 80%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 300.9070

Ref: IN-DA003TH9

Oleoyl chloride

CAS: 112-77-6

Formel: CH₃(CH₂)₇CHCH(CH₂)₇COCl

Molekulargewicht: 300.91

Ref: 7W-GK2229

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Oleoyl Chloride

Reinheit: 90%

Molekulargewicht: 300.91g/mol

Ref: 54-OR1029964

9(Z)-Octadecenoyl chloride

CAS: 112-77-6

Formel: C18H33ClO

Reinheit: >99%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 300.91

Ref: 48-46-1801

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Reinheit: 80%

Molekulargewicht: 300.9100037

Ref: 10-F626276

Oleoyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 112-77-6

Stability Moisture Sensitive
Applications Oleyl Chloride is used as a chemical reagent in the preparation of Vitamin E analogs as well as antiviral nucleoside phosphoramidate prodrugs used in the treatment of HIV and HBV.
References Cho, J. et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 6665 (2014); Iwata, R. et al.: Bioorg. Med. CHem. Lett., 25, 815 (2015);

Formel: C₁₈H₃₃ClO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 300.907

Ref: TR-O526750

Oleoyl chloride

CAS: 112-77-6

Oleoyl chloride is a monosodium salt of oleic acid. It is a biocompatible polymer that has been shown to have antimicrobial properties and has been used as a natural drug in the treatment of microbial infections. Oleoyl chloride inhibits bacterial growth by binding to receptors on the surface of cells, especially those with high resistance to antibiotics. Oleoyl chloride has been found to be effective against Gram-positive bacteria, such as vancomycin-resistant Enterococcus faecium and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and Gram-negative bacteria, such as Salmonella enterica serovar Typhimurium. Oleoyl chloride also has anti-inflammatory properties that are related to its ability to inhibit the production of prostaglandins. This compound can be synthesized from natural compounds containing nitrogen atoms, such as amino acids and proteins, and hydroxyl groups, such as alcohols.

Formel: C₁₈H₃₃ClO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 300.91 g/mol

Ref: 3D-FO172746