2,3-Dihydrothiophene is a heterocyclic organic compound characterized by a five-membered ring containing four carbon atoms and one sulfur atom. It is a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, often described as sulfurous or similar to that of other thiophene derivatives. This compound is known for its reactivity, particularly in electrophilic substitution reactions, due to the presence of the sulfur atom, which can participate in various chemical transformations. 2,3-Dihydrothiophene is soluble in organic solvents and has limited solubility in water. It is often used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other organic compounds. Additionally, its derivatives can exhibit interesting electronic properties, making them valuable in materials science. Safety considerations include handling it in well-ventilated areas and using appropriate personal protective equipment, as it may pose health risks upon exposure. Overall, 2,3-dihydrothiophene is an important compound in organic chemistry with diverse applications.

2,3-dihydrothiophene

2,3-Dihydrothiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring mit vier Kohlenstoffatomen und einem Schwefelatom gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft als schwefelig oder ähnlich wie bei anderen Thiophen-Derivaten beschrieben wird. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit des Schwefelatoms, das an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. 2,3-Dihydrothiophen ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Es wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen verwendet. Darüber hinaus können seine Derivate interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die sie in der Materialwissenschaft wertvoll machen. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in gut belüfteten Bereichen und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 2,3-Dihydrothiophen eine wichtige Verbindung in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

1120-59-8: 2,3-Dihydrothiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring mit vier Kohlenstoffatomen und einem Schwefelatom gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft als schwefelig oder ähnlich wie bei anderen Thiophen-Derivaten beschrieben wird. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit des Schwefelatoms, das an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. 2,3-Dihydrothiophen ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Es wird häufig als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Verbindungen verwendet. Darüber hinaus können seine Derivate interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die sie in der Materialwissenschaft wertvoll machen. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in gut belüfteten Bereichen und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 2,3-Dihydrothiophen eine wichtige Verbindung in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

CAS 1120-59-8

2,3-Dihydrothiophen