Piperidine, 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-, with the CAS number 112058-85-2, is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features a benzodioxole moiety, contributing to its potential biological activity and interaction with various receptors. The presence of a fluorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its pharmacokinetic properties. The specific stereochemistry indicated by (3R,4S) suggests that the compound has defined spatial arrangements, which can significantly affect its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Piperidine derivatives are often studied for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The compound's unique structural features may confer specific properties, such as solubility, stability, and reactivity, making it of interest in various fields, including drug design and synthesis. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

Piperidine, 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-,(3R,4S)-

Piperidin, 3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-Fluorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 112058-85-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern charakterisiert ist, der ein gesättigter Stickstoff-haltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Benzodioxol-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren beiträgt. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,4S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren erheblich beeinflussen können. Piperidin-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung können spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und -synthese, von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

112058-85-2: Piperidin, 3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-Fluorphenyl)-, mit der CAS-Nummer 112058-85-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern charakterisiert ist, der ein gesättigter Stickstoff-haltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Benzodioxol-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren beiträgt. Die Anwesenheit einer Fluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch (3R,4S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren erheblich beeinflussen können. Piperidin-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung können spezifische Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und -synthese, von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 112058-85-2

Piperidin, 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorphenyl)-,(3R,4S)-