CAS 112068-01-6
:(S)-Diphenylprolinol
Beschreibung:
(S)-Diphenylprolinol ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Prolin-Derivate gehört, spezifisch zu den Aminoalkoholen. Sie zeichnet sich durch ihre chirale Natur aus, wobei das (S)-Enantiomer die biologisch aktive Form ist. Diese Verbindung weist ein Prolin-Rückgrat mit zwei angehängten Phenylgruppen auf, was zu ihren einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften beiträgt. (S)-Diphenylprolinol wird häufig als chirales Hilfsmittel in der asymmetrischen Synthese verwendet, um die Bildung von enantiomerisch angereicherten Produkten zu erleichtern. Ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an π-π-Stapelinteraktionen teilzunehmen, erhöht ihre Wirksamkeit in der Katalyse. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Bereiche der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, wo sie eine Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und funktionalen Materialien spielt. Insgesamt ist (S)-Diphenylprolinol eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer chiralen Eigenschaften und Vielseitigkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen.
Formel:C17H19NO
InChl:InChI=1S/C17H19NO/c19-17(16-12-7-13-18-16,14-8-3-1-4-9-14)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11,16,18-19H,7,12-13H2/t16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=OGCGXUGBDJGFFY-INIZCTEOSA-N
SMILES:C(O)([C@@H]1CCCN1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- (-)-2-(Diphenylhydroxymethyl)pyrrolidine
- (-)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol
- (-)-α,α-Diphenylprolinol
- (2S)-2-[hydroxy(diphenyl)methyl]pyrrolidinium
- (2S)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol
- (S)-(-)-2-(Diphenylhydroxymethyl)Pyrrolidine
- (S)-(-)-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol
- (S)-(-)-alpha,alpha-Diphenyl-2-pyrrolidine methanol
- (S)-(-)-α,α-Diphenylprolinol
- (S)-(-)alpha,alpha-diphenylprolinol
- (S)-2-(Hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidine
- (S)-Diphenyl(Pyrrolidin-2-Yl)Methanol
- (S)-alpha,alpha-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol
- (S)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol
- (S)-α,α-Diphenylpyrrolidin-2-ylmethanol
- (S)-α,α-Diphenylpyrrolidinemethanol
- 2-Pyrrolidinemethanol, α,α-diphenyl-, (2S)-
- 2-Pyrrolidinemethanol, α,α-diphenyl-, (S)-
- Diphenyl(2-pyrrolidinyl)methanol
- Diphenyl(Pyrrolidin-2-Yl)Methanol
- alpha,alpha-Diphenyl-L-prolinol
- diphenyl[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methanol
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(S)-(-)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol
CAS:Formel:C17H19NOReinheit:>98.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:253.35(S)-Diphenyl(pyrrolidin-2-yl)methanol
CAS:Formel:C17H19NOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:253.3389(S)-(-)-α,α-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol
CAS:Formel:C17H19NOReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white crystalline powderMolekulargewicht:253.35(S)-(-)-2-(Diphenylhydroxymethyl)pyrrolidine
CAS:(S)-(-)-2-(Diphenylhydroxymethyl)pyrrolidineReinheit:98%Molekulargewicht:253.34g/mol(S)-(-)-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>(S)-(-)-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol is a chiral compound that contains a chelate ring. It can be synthesized by the asymmetric synthesis of propargylamine, which is then converted to an amide chloride. The ester hydrochloride can be obtained from the esterification of propargylamine with epoxides, followed by hydrolysis. The stereoselective reaction of (S)-(-)-Diphenyl-2-pyrrolidinemethanol with primary amines at temperatures below -10°C produces secondary amines. This compound has been used in crystallography and in the reaction of β-unsaturated ketones with amines.</p>Formel:C17H19NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:253.34 g/mol(S)-1,1-Diphenylprolinol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (S)-1,1-Diphenylprolinol is a useful catalyst for the preparation of flavonoids.<br>References Hu, J., et al.: Chem. Commun. (Cambridge, UK), 56, 10018 (2020)<br></p>Formel:C17H19NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:253.34







