Ethyl (2R)-2-oxiraneacetate, also known as ethyl glycidate, is an organic compound characterized by its epoxide functional group, which contributes to its reactivity and versatility in chemical synthesis. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a fruity odor. The compound has a molecular formula that includes carbon, hydrogen, and oxygen, reflecting its ester and epoxide characteristics. Ethyl (2R)-2-oxiraneacetate is known for its use in organic synthesis, particularly in the production of various pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to undergo ring-opening reactions. Its stereochemistry, indicated by the (2R) designation, suggests specific spatial arrangements of atoms that can influence its reactivity and interactions with biological systems. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks if inhaled or ingested. Overall, ethyl (2R)-2-oxiraneacetate is a valuable compound in synthetic organic chemistry, with applications that leverage its unique structural features.

Ethyl (2R)-2-oxiraneacetate

Ethyl (2R)-2-oxiranacetat, auch bekannt als Ethylglycidat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Vielseitigkeit in der chemischen Synthese beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Die Verbindung hat eine chemische Formel, die Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff umfasst und ihre Ester- und Epoxidmerkmale widerspiegelt. Ethyl (2R)-2-oxiranacetat ist bekannt für seine Verwendung in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen durchzuführen. Seine Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2R) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da es Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist Ethyl (2R)-2-oxiranacetat eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit Anwendungen, die ihre einzigartigen strukturellen Merkmale nutzen.

112083-64-4: Ethyl (2R)-2-oxiranacetat, auch bekannt als Ethylglycidat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die zu ihrer Reaktivität und Vielseitigkeit in der chemischen Synthese beiträgt. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Die Verbindung hat eine chemische Formel, die Kohlenstoff, Wasserstoff und Sauerstoff umfasst und ihre Ester- und Epoxidmerkmale widerspiegelt. Ethyl (2R)-2-oxiranacetat ist bekannt für seine Verwendung in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, Ringöffnungsreaktionen durchzuführen. Seine Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2R) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, da es Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn es eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist Ethyl (2R)-2-oxiranacetat eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit Anwendungen, die ihre einzigartigen strukturellen Merkmale nutzen.

CAS 112083-64-4

Ethyl (2R)-2-oxiranacetat