CAS 112093-28-4
:Endoxifen
Beschreibung:
Endoxifen ist ein selektiver Estrogenrezeptor-Modulator (SERM), der hauptsächlich für seine Rolle in der Brustkrebsbehandlung bekannt ist, insbesondere bei Patienten mit estrogenrezeptor-positiven Tumoren. Es ist ein aktives Metabolit von Tamoxifen, das häufig in der Hormontherapie bei Brustkrebs eingesetzt wird. Endoxifen zeigt sowohl östrogene als auch antiöstrogene Eigenschaften, abhängig vom Gewebetyp, was es ihm ermöglicht, das Wachstum von estrogenabhängigen Tumoren zu hemmen und gleichzeitig potenziell vorteilhafte östrogene Effekte in anderen Geweben zu erhalten. Die Substanz zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an Estrogenrezeptoren zu binden, die Genexpression und Zellproliferation zu modulieren. Ihre Pharmakokinetik umfasst eine orale Bioverfügbarkeit und eine relativ lange Halbwertszeit, was sie in therapeutischen Regimen wirksam macht. Darüber hinaus wurde Endoxifen auf sein Potenzial untersucht, um Resistenzen gegen andere antiöstrogene Therapien zu überwinden. Wie bei vielen SERMs können die Nebenwirkungen Hitzewallungen, das Risiko thromboembolischer Ereignisse und andere östrogenbedingte Effekte umfassen, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht.
Formel:C25H27NO2
InChl:InChI=1S/C25H27NO2/c1-3-24(19-7-5-4-6-8-19)25(20-9-13-22(27)14-10-20)21-11-15-23(16-12-21)28-18-17-26-2/h4-16,26-27H,3,17-18H2,1-2H3/b25-24-
InChI Key:InChIKey=MHJBZVSGOZTKRH-IZHYLOQSSA-N
SMILES:C(=C(/CC)\C1=CC=CC=C1)(\C2=CC=C(OCCNC)C=C2)/C3=CC=C(O)C=C3
Synonyme:- (Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen
- (Z)-Endoxifen
- 4-Hydroxy-N-desmethyltamoxifen
- 4-[(1Z)-1-[4-[2-(Methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]phenol
- 4-[(1Z)-1-{4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol
- N-Desmethyl-4-hydroxytamoxifen
- Phenol, 4-[(1Z)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-
- Phenol, 4-[(1Z)-1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-
- Phenol, 4-[1-[4-[2-(methylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, (Z)-
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Endoxifen (Z-isomer)
CAS:Endoxifen Z-isomer (EDX) is a key active metabolite of tamoxifen with higher affinity and specificity to estrogen receptors that inhibits aromatase activity.Formel:C25H27NO2Reinheit:99.19% - 99.81%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:373.49(Z)-4-Hydroxy-N-desmethyl Tamoxifen (contains up to 10% E isomer)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive, Temperature Sensitive<br>Applications A novel active metabolite of the anti-cancer drug Tamoxifen (T006000). It showed potent ER binding property, blocked estrogen stimulated growth of breast cancer cell and half maximal inhibition of estrogen responsive gene expression in ER pos. human breast cancer cell line.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Furr, B., et al.: Pharmacol. Ther., 25, 127 (1984), Leonessa, F., et al.: Cancer Res., 54, 441 (1994), Stearns, V., et al.: Lancet, 360, 1851 (2002), Rae, J., et al.: Pharmacogenetics, 13, 501 (2003),<br></p>Formel:C25H27NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:373.49Z-Endoxifen
CAS:<p>Z-Endoxifen is the active metabolite of tamoxifen (FT32122, BT164438, FT27994) that acts as an inhibitor of the enzyme aromatase and as inhibitor of the binding of estradiol to estrogen receptors. As an antitumour agent, Z-endoxifen has shown that it has the potential to treat endocrine-resistant estrogen receptor-positive (ER+) breast cancers. Endoxifen is the most effective non-competitive inhibitor of aromatase by conferring molecular rigidity upon binding.</p>Formel:C25H27NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:373.49 g/molRef: 4Z-T-019
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