CAS 1121-22-8
:(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexan
Beschreibung:
(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexan, mit der CAS-Nummer 1121-22-8, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei aminischen funktionellen Gruppen, die an einen Cyclohexanring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung existiert als racemische Mischung, was bedeutet, dass sie gleiche Mengen beider Enantiomere enthält, die nicht überlagerbare Spiegelbilder voneinander sind. Die trans-Konfiguration zeigt an, dass die Aminogruppen auf gegenüberliegenden Seiten des Cyclohexanrings positioniert sind, was zu ihrer einzigartigen Stereochemie beiträgt. Es ist ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und in Wasser sowie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Aminogruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexan wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Liganden für die Koordinationschemie und als Baustein in der Pharmazie. Seine Fähigkeit, Chelate mit Metallionen zu bilden, macht es wertvoll in der Katalyse und Materialwissenschaft.
Formel:C6H14N2
InChl:InChI=1/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-IOMOGOHMNA-N
SMILES:N[C@H]1[C@H](N)CCCC1
Synonyme:- (+/-)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
- (1R,2R)-rel-1,2-Cyclohexanediamine
- (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
- 1,2-Cyclohexanediamine, (1R,2R)-rel-
- 1,2-Cyclohexanediamine, trans-
- 1,2-trans-Diaminocyclohexane
- Cyclohexane-1,2-Diamine
- S,S-Cyclohexanediamine
- Trans-(L)-1,2-Diaminecyclohexane
- rel-(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediamine
- rel-(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamine
- trans-N,N′-1,2-Cyclohexanediamine
- trans-dl-1,2-Diaminocyclohexane
- trans-1,2-Diaminocyclohexane
- (+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
- trans-1,2-Diaminocyclohexane
- Cyclohexanediamine
- (n)-trans-1,2-cyclohexanediamine
- 1,2-TRAMS-DIAMINOCYCLOHEXANE
- trans-1,2-Diaminocyclohexane(Racemic)
- Diaminocyclohexane,trans-1,2-
- trans-1,2-Cyclohexaneiamine
- (n)-trans-1,2-diaminocyclohexane
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trans-1,2-Cyclohexanediamine
CAS:Formel:C6H14N2Reinheit:>97.0%(GC)(T)Farbe und Form:Colorless to Almost colorless clear liquidMolekulargewicht:114.19(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, 99%
CAS:<p>()-trans-1,2-Diaminocyclohexane is employed in the synthesis of macrocyclic [3+3] hexa Schiff base. It also plays an important role in the preparation of multidentate ligands, chiral auxiliaries and chiral stationary phases. Further, it is used to prepare [2+2] macrocyclization by reacting with alip</p>Formel:C6H14N2Reinheit:99%Farbe und Form:Liquid, Clear or slightly hazy colorless to pale yellowMolekulargewicht:114.19trans-1,2-Diaminocyclohexane
CAS:Formel:C6H14N2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:114.1888(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
CAS:Formel:C6H14N2Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:Colourless to light yellow liquidMolekulargewicht:114.19trans-1,2-Diaminocyclohexane
CAS:<p>trans-1,2-Diaminocyclohexane</p>Reinheit:99%Farbe und Form:Pale Yellow LiquidMolekulargewicht:114.19g/moltrans-1,2-Diaminocyclohexane (Racemic)
CAS:Formel:C6H14N2Reinheit:98.0%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:114.192(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane is a reagent used in the thyroid receptor agonists for treatment of androgenetic alopecia.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Li, J. J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 306 (2010)<br></p>Formel:C6H14N2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:114.19(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane
CAS:<p>(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane is a chiral compound that is used in the preparation of anticancer drugs. It has been shown to inhibit cancer cell lines in a linear regression analysis and inhibits tumor growth by chelating copper ions. The 5-membered ring of the molecule forms hydrogen bonding interactions with the 3-mercaptopropionic acid. (+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane binds to DNA through its chloride group and inhibits DNA synthesis by reacting with amino groups on the phosphate backbone of DNA. This reaction leads to formation of a stable covalent intermediate between (+/-)-trans-1,2-diaminocyclohexane and the 5' phosphate group on one strand of DNA. This inhibition results in decreased levels of cyclohexane ring, which prevents tumor growth.</p>Formel:C6H14N2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:114.19 g/mol







