CAS 112101-81-2

(R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzolsulfonamid

Beschreibung:

(R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 112101-81-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Aminopropyl-Seitenkette deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Systemen interagieren könnte, möglicherweise die Neurotransmitterwege beeinflusst oder pharmakologische Effekte zeigt. Die durch die (R)-Konfiguration bezeichnete Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen können. Darüber hinaus sind Sulfonamide oft in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Bioverfügbarkeit und Verteilung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Weitere Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu klären.

Formel: C₁₀H₁₃NO₄S

InChl: InChI=1/C10H13NO4S/c1-7(12)5-8-3-4-9(15-2)10(6-8)16(11,13)14/h3-4,6H,5H2,1-2H3,(H2,11,13,14)

InChI Key: InChIKey=IORITYIZDHJCGT-SSDOTTSWSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C1=C(OC)C=CC(C[C@@H](C)N)=C1

Synonyme:

• (R)-(-)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
• 2-Methoxy-5-(2-Oxopropyl)Benzenesulfonamide
• 5-[(2R)-2-aminopropyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
• 5-[(2R)-2Aminopropyl]-2-methoxy benzene sulfonamide
• 5-[(2S)-2-aminopropyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, 5-(2-aminopropyl)-2-methoxy-, (R)-
• Benzenesulfonamide, 5-[(2R)-2-aminopropyl]-2-methoxy-
• R-(-)-5-(2-Amino-Propyl)-2-Methoxy-Benzenesulfonamide
• R-(-)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzene sulfonamide
• 5-((2R)-2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULFONAMIDE (INTERMEDIATE OF TAMSULOSIN)
• R-(-)-5-[2(2-AMINO-2-METHYL)ETHYL]-2-METHORY BENZENE SULFONAMIDE
• 5-(2-OXYPROPYL)-2-METHOXYBENZENE SULPHONAMIDE
• (R)-(-)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENE SULFONAMIDE, 98+%
• 5-[(R)-(2-aminopropyl)]-2-methoxybenzene
• 5-[(2R)2-2Aminopropyl]-2-MethoxyBenzeneSulfonamide

Tamsulosin Amine ((R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide)

CAS: 112101-81-2

Sulfonamides, nesoi

Formel: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 244.08816

Ref: 45-1A06940

(R)​-​5-​(2-​Aminopropyl)​-​2-​methoxybenzenesulfon​amide

CAS: 112101-81-2

Formel: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 244.3106

Ref: IN-DA0083FK

Tamsulosin EP Impurity B

Kontrolliertes Produkt

CAS: 112101-81-2

Formel: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 244.31

Ref: 86-MM0938.03

Tamsulosin EP Impurity B

CAS: 112101-81-2

Formel: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Molekulargewicht: 244.31

Ref: ST-EA-CP-T7002

5-[(2R)-2-Aminopropyl]-2-methoxybenzenesulfonamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 112101-81-2

Applications Precursor in the synthesis of Tamsulosin (T006350) and other alpha-andregenic antagonists. (R)-Tamsulosin is a specific α1-adrenoceptor antagonist. It is used in the treatment of benign prostatic hypertrophy.
References Kawabe, K., et al.: J. Urol., 144, 908 (1990), Abrams, P., et al.: Br. J. Urol., 76, 325 (1995), Michel, M.C., Expert Opin. Pharmacother., 5, 151 (2004),

Formel: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 244.31

Ref: TR-A628695

(R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 112101-81-2

(R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide is an amide. It is a hydrochloric acid salt that can regulate the reaction system and introduce filtration, which can be used to separate the components of the reaction system. The kinetic and chiral properties of this compound are derived from Friedel-Crafts reactions with phosphites and Friedel-Crafts reactions with d-alanine. (R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide can also catalyze ammonolysis and catalysis with phenoxy.

Formel: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 244.31 g/mol

Ref: 3D-FA140744