5-Pyrimidinepropanamine, also known by its CAS number 112104-02-6, is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. This compound features a propanamine side chain, contributing to its amine functional group, which is known for its basicity and ability to form hydrogen bonds. The presence of both the pyrimidine and amine functionalities suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as pyrimidine derivatives are often found in various bioactive compounds. The compound may exhibit properties such as solubility in polar solvents and reactivity typical of amines, including nucleophilic substitution and acylation. Its specific characteristics, such as melting point, boiling point, and spectral data, would depend on the molecular interactions and the environment in which it is studied. Overall, 5-Pyrimidinepropanamine represents a versatile structure with potential implications in chemical synthesis and drug development.

5-Pyrimidinepropanamine (9CI)

5-Pyrimidinpropanamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 112104-02-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Propanamin-Seitenkette auf, die zu ihrer aminischen funktionellen Gruppe beiträgt, die für ihre Basizität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bekannt ist. Das Vorhandensein sowohl der Pyrimidin- als auch der Aminfunktionen deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Pyrimidinderivate häufig in verschiedenen bioaktiven Verbindungen vorkommen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Reaktivität, die typisch für Amine ist, einschließlich nucleophiler Substitution und Acylierung, aufweisen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt 5-Pyrimidinpropanamin eine vielseitige Struktur mit potenziellen Implikationen in der chemischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.

112104-02-6: 5-Pyrimidinpropanamin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 112104-02-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist und zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Propanamin-Seitenkette auf, die zu ihrer aminischen funktionellen Gruppe beiträgt, die für ihre Basizität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bekannt ist. Das Vorhandensein sowohl der Pyrimidin- als auch der Aminfunktionen deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Pyrimidinderivate häufig in verschiedenen bioaktiven Verbindungen vorkommen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und Reaktivität, die typisch für Amine ist, einschließlich nucleophiler Substitution und Acylierung, aufweisen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt 5-Pyrimidinpropanamin eine vielseitige Struktur mit potenziellen Implikationen in der chemischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.

CAS 112104-02-6

5-Pyrimidinpropanamin (9CI)

3-(Pyrimidin-5-yl)propan-1-amine

Ref: IN-DA0083FJ

3-(Pyrimidin-5-yl)propan-1-amine

Ref: 10-F639773