CAS 112108-01-7

(-)-(6aS,13bR)-11-Chlor-12-hydroxy-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-d]azepin

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als "(-)-(6aS,13bR)-11-Chlor-12-hydroxy-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-d]azepin" bekannt ist und die CAS-Nummer 112108-01-7 trägt, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzo[d]Naphtho[2,1-d]Azepin-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter ein Chloratom und eine Hydroxylgruppe, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an den Positionen 6a und 13b angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie chirale Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Wirkungen. Das Vorhandensein mehrerer Ringe und Substituenten kann auch ihre Löslichkeit, Stabilität und ihr allgemeines Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Anwendungen und Wirkmechanismen zu klären.

Formel: C₁₉H₂₁Cl₂NO

InChl: InChI=1/C19H20ClNO.ClH/c1-21-9-8-13-10-16(20)18(22)11-15(13)19-14-5-3-2-4-12(14)6-7-17(19)21;/h2-5,10-11,17,19,22H,6-9H2,1H3;1H/t17-,19+;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=DMJWENQHWZZWDF-PKOBYXMFSA-N

SMILES: CN1[C@@]2([C@@](C=3C(=CC(Cl)=C(O)C3)CC1)(C=4C(CC2)=CC=CC4)[H])[H]

Synonyme:

• (6aS,13bR)-11-Chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-5H-benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol
• (6aS,13bR)-11-chloro-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]azepin-12-ol
• (6aS,13bR)-11-chloro-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-b]azepin-12-ol hydrochloride (1:1)
• 5H-Benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol, 11-chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-, (6aS,13bR)-
• 5H-Benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol, 11-chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-, (6aS-trans)-
• Ecopipam
• Psyrx 101
• Sch-39166
• ECOPIPAM(6 AS,13 BR)-FORM
• (6aβ,13bα)-11-Chloro-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-7-methyl-5H-benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol
• Unii-0X748o646k
• Ecopipam [inn]
• 6,7,7A,8,9,13B-Hexahydro-3-chloro-2-hydroxy-N-methyl-5H-benzo(D)naphtho(2,1B)azepine
• Ecopipam-d4
• (-)-(6aS,13bR)-11-Chloro-12-hydroxy-7-methyl-6,6a,7,8,9,13b-hexahydro-5H-benzo[d]naphtho[2,1-d]azepine
• (6aS)-11-Chloro-6,6aβ,7,8,9,13bα-hexahydro-7-methyl-5H-benzo[d]naphth[2,1-b]azepin-12-ol
• [13C6]-Ecopipam

Ecopipam

CAS: 112108-01-7

Ecopipam

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 313.82g/mol

Ref: 54-BUP11564

Ecopipam

CAS: 112108-01-7

Formel: C₁₉H₂₀ClNO

Molekulargewicht: 313.82

Ref: 7W-GP0063

Ecopipam

CAS: 112108-01-7

Ecopipam: orally active, selective dopamine D1/D5 antagonist (Ki: 1.2 nM/2.0 nM). 40x more selective over D2/D4/5-HT/α2a. For schizophrenia, obesity research.

Formel: C₁₉H₂₀ClNO

Reinheit: 99.68%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 313.82

Ref: TM-T31602

Ecopipam

CAS: 112108-01-7

Ecopipam is an antagonist drug that blocks the 5-HT2A receptor. It has been shown to have a high affinity for this receptor, and it is one of the most potent antagonists in its class. Ecopipam has been shown to cause a reduction in locomotor activity in rats when administered at low doses and to inhibit brain functions such as dopamine release, although these effects are not observed at higher doses. This drug also has side-effects such as drowsiness and sedation, which may be due to its effect on brain function. Ecopipam does not seem to have any significant interactions with other drugs, and is therefore safe for use in combination with other drugs.

Formel: C₁₉H₂₀ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 313.82 g/mol

Ref: 3D-FE159526