2-Bromo-2-cyclohepten-1-one, with the CAS number 1122-49-2, is an organic compound characterized by its unique bicyclic structure. It features a cycloheptene ring, which is a seven-membered carbon ring containing a double bond, and a ketone functional group at the first position, along with a bromine substituent at the second position. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid and is known for its reactivity due to the presence of the bromine atom, which can participate in various nucleophilic substitution reactions. The ketone group contributes to its electrophilic character, making it a useful intermediate in organic synthesis. Additionally, 2-Bromo-2-cyclohepten-1-one can undergo various transformations, including cycloaddition and rearrangement reactions, which are valuable in the development of more complex organic molecules. Its properties, such as boiling point and solubility, can vary based on the specific conditions and purity of the sample. Overall, this compound is of interest in synthetic organic chemistry and may have applications in pharmaceuticals and materials science.

2-Bromo-2-cyclohepten-1-one

2-Brom-2-cyclohepten-1-on, mit der CAS-Nummer 1122-49-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cycloheptenring auf, der ein siebengliedriger Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung ist, sowie eine Ketongruppe an der ersten Position, zusammen mit einem Bromsubstituenten an der zweiten Position. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an verschiedenen nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Ketongruppe trägt zu ihrem elektrophilen Charakter bei, was sie zu einem nützlichen Intermediat in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 2-Brom-2-cyclohepten-1-on verschiedene Transformationen durchlaufen, einschließlich Cycloaddition und Umordnungsreaktionen, die wertvoll für die Entwicklung komplexerer organischer Moleküle sind. Ihre Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft haben.

1122-49-2: 2-Brom-2-cyclohepten-1-on, mit der CAS-Nummer 1122-49-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Cycloheptenring auf, der ein siebengliedriger Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung ist, sowie eine Ketongruppe an der ersten Position, zusammen mit einem Bromsubstituenten an der zweiten Position. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an verschiedenen nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Ketongruppe trägt zu ihrem elektrophilen Charakter bei, was sie zu einem nützlichen Intermediat in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 2-Brom-2-cyclohepten-1-on verschiedene Transformationen durchlaufen, einschließlich Cycloaddition und Umordnungsreaktionen, die wertvoll für die Entwicklung komplexerer organischer Moleküle sind. Ihre Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft haben.

CAS 1122-49-2

2-Brom-2-cyclohepten-1-on