CAS 1122-91-4

4-Brombenzaldehyd

Beschreibung:

4-Brombenzaldehyd, mit der CAS-Nummer 1122-91-4, ist ein aromatisches Aldehyd, das durch das Vorhandensein eines Bromatoms in der Para-Position relativ zur Aldehyd-Funktionalgruppe auf einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie hat einen charakteristischen aromatischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Benzolrings. Das Vorhandensein des Bromsubstituenten beeinflusst ihre Reaktivität und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien. 4-Brombenzaldehyd kann typischen elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen unterzogen werden und kann auch an nucleophilen Additionsreaktionen teilnehmen, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann.

Formel: C₇H₅BrO

InChl: InChI=1S/C7H5BrO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H

InChI Key: InChIKey=ZRYZBQLXDKPBDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1

Synonyme:

• 1-(4-Bromophenyl)Ethanone
• 1-Bromo-4-formylbenzene
• 4-Brombenzaldehyd
• 4-Bromobenzaldehido
• 4-Bromobenzenealdehyde
• 4-Formyl-1-bromobenzene
• 4-Formylbromobenzene
• 4-Formylphenyl bromide
• Benzaldehyde, 4-bromo-
• Benzaldehyde, p-bromo-
• Nsc 21638
• p-Bromobenzaldehyde
• p-Formylbromobenzene

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

Formel: C₇H₅BrO

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 185.02

Ref: 3B-B0549

4-Bromobenzaldehyde, 98+%

CAS: 1122-91-4

4-Bromobenzaldehyde is widely utilized as an intermediate for the preparation of agrochemicals, pharmaceuticals and other organic compounds. It is used as a precursor and reacts with sulfamethoxazole to prepare Schiff’s base, 4-[(4-Bromo-benzylidene)-amino]-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzene sulfona

Formel: C₇H₅BrO

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid

Molekulargewicht: 185.02

Ref: 02-A14237

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

Formel: C₇H₅BrO

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid, Chunks or Crystalline Powder

Molekulargewicht: 185.02

Ref: 10-F005082

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

Formel: C₇H₅BrO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.0180

Ref: IN-DA0033Y3

4-Bromobenzaldehyde, min. 98%

CAS: 1122-91-4

Formel: C₇H₅BrO

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: White solid/clear colorless to pale-yellow liquid

Molekulargewicht: 185.02

Ref: 08-06-0055

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

Formel: C₇H₅BrO

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder or crystals

Molekulargewicht: 185.03

Ref: 7W-GK8323

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

4-Bromobenzaldehyde

Formel: C₇H₅BrO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off white solid

Molekulargewicht: 185.01799g/mol

Ref: 54-OR4979

4-Bromobenzaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1122-91-4

Applications 4-Bromobenzaldehyde is part of a group of benzaldehydes that have in vivo antibacterial activity against Mycobacterium tuburculosis. 4-Bromobenzaldehyde is also used as a reagent in the synthesis of 4-Bromobenzaldehyde semicarbazone, a trial compound of a novel class of anticonvulsants.
References Dimmock, J. & Baker, G.: Epilepsia, 35, 648 (1994); Ferreira, M., et al.: Lett. Drug Des. Discov., 7, 754 (2010)

Formel: C₇H₅BrO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 185.02

Ref: TR-B680325

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

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Formel: C₇H₅BrO

Molekulargewicht: 185.03 g/mol

Ref: 3D-B-5782

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

4-Bromobenzaldehyde is a chemical compound that belongs to the group of aromatic compounds. It has been shown to have a potent stimulatory effect on locomotor activity in mice, which may be due to its ability to increase levels of epidermal growth factor and gamma-aminobutyric acid in the brain. 4-Bromobenzaldehyde can be synthesized from 2,4-dibromophenol and anhydrous copper chloride in the presence of sodium hydroxide. The reaction mechanism for this synthesis is believed to involve an intermediate enamine form of 4-bromobenzaldehyde, which can then undergo hydrolysis into 2,4-dibromophenol and benzaldehyde. This product is used as a reagent in organic synthesis because it can be used to form esters with trifluoroacetic acid or hydrochloric acid in high yield.

Formel: C₇H₅BrO

Reinheit: Min. 90 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 185.02 g/mol

Ref: 3D-FB10716