Ethyl 6-chloro-4-methylpyridine-2-carboxylate is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. The presence of a chloro group at the 6-position and a methyl group at the 4-position of the pyridine ring contributes to its unique chemical properties. The carboxylate functional group, derived from ethyl ester, enhances its reactivity and solubility in organic solvents. This compound is typically used in synthetic organic chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential as an intermediate in various chemical reactions. Its molecular structure allows for various substitution reactions, making it versatile in chemical synthesis. Additionally, the presence of the ethyl group can influence its physical properties, such as boiling and melting points, as well as its solubility in different solvents. As with many pyridine derivatives, it may exhibit biological activity, warranting further investigation into its potential applications in medicinal chemistry.

Ethyl6-chloro-4-methylpyridine-2-carboxylate

Ethyl 6-Chlor-4-methylpyridin-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die Carboxylat-Funktionalgruppe, die vom Ethylester abgeleitet ist, erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie in der chemischen Synthese vielseitig macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ethylgruppe ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Wie viele Pyridinderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt.

1122090-50-9: Ethyl 6-Chlor-4-methylpyridin-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 6 und einer Methylgruppe an der Position 4 des Pyridinrings trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Die Carboxylat-Funktionalgruppe, die vom Ethylester abgeleitet ist, erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionsreaktionen, was sie in der chemischen Synthese vielseitig macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Ethylgruppe ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte sowie ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Wie viele Pyridinderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie rechtfertigt.

CAS 1122090-50-9

Ethyl 6-chlor-4-methylpyridin-2-carboxylat

Ethyl 6-chloro-4-methylpyridine-2-carboxylate

Ref: IN-DA003QDF

Ethyl 6-chloro-4-methylpyridine-2-carboxylate

Ref: 54-OR200114

Ethyl 6-chloro-4-methylpyridine-2-carboxylate

Ref: 10-F079999