CAS 112233-74-6

N2-acetyl-O6-(diphenylcarbamoyl)guanin

Beschreibung:

N2-acetyl-O6-(diphenylcarbamoyl)guanin, identifiziert durch die CAS-Nummer 112233-74-6, ist ein modifiziertes Guanin-Derivat, das eine Acetylgruppe an der N2-Position und eine Diphenylcarbamoyl-Gruppe an der O6-Position aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre potenziellen Anwendungen in der Biochemie und der medizinischen Chemie aus, insbesondere in der Untersuchung von Nukleinsäure-Interaktionen und als potenzielles Therapeutikum. Das Vorhandensein der Acetylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die Diphenylcarbamoyl-Gruppe kann sterische Hinderung bieten, was die Bindungsaffinität der Verbindung an biologische Ziele wie Enzyme oder Rezeptoren beeinflussen kann. Darüber hinaus können die strukturellen Modifikationen die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht. Insgesamt veranschaulicht N2-acetyl-O6-(diphenylcarbamoyl)guanin die komplexe Beziehung zwischen chemischer Struktur und biologischer Funktion und hebt die Bedeutung solcher Derivate in der pharmazeutischen Forschung hervor.

Formel: C₂₀H₁₆N₆O₃

2-Acetamido-7H-purin-6-yl diphenylcarbamate

CAS: 112233-74-6

Formel: C₂₀H₁₆N₆O₃

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 388.3794

Ref: IN-DA01DG3K

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine

CAS: 112233-74-6

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine is an amide nucleoside that is a potent antiviral agent. It inhibits the synthesis of viral DNA by inhibiting viral DNA polymerase. N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine also has reactive functional groups that can react with other molecules, such as human serum albumin, to form conjugates that are more stable and can be used for long periods of time. This nucleoside is synthesized by reacting uridine with chloroacetamide and then reacting the resulting product with diphenylcarbamoyl chloride in the presence of triethylamine. The ring opening reaction leads to the formation of a glycosidic linkage between N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine and the sugar molecule. This nucleoside has been shown to

Formel: C₂₀H₁₆N₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 388.38 g/mol

Ref: 3D-FA08314

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine-13C2,15N

Kontrolliertes Produkt

CAS: 112233-74-6

Applications N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine-13C2,15N is an intermediate in the synthesis of 8-Aminoguanosine-13C2,15N (A609877). 8-Aminoguanosine-13C2,15N is an isotopic labelled compound of 8-Aminoguanosine (A609875), which is a potent inhibitor of purine nucleoside phosphorylase.
References Kazmers, I.S., et al.: Science, 214, 1137 (1981); Chern, J-W., et al.: J. Med. Chem., 36, 1024 (1993)

Formel: C₂C₁₈H₁₆₁₅NN₅O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 391.358

Ref: TR-A173842

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 112233-74-6

Applications N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine is a reactant in the synthesis of 1',2'-oxetane-nucleosides bearing 2'-C-Me substituents with anti-HCV activity.
References Komsta, Z., et. al.: Tetrahedron Lett., 55, 6216 (2014)

Formel: C₂₀H₁₆N₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 388.38

Ref: TR-A173840

2-Acetamido-9H-purin-6-yl diphenylcarbamate

CAS: 112233-74-6

Formel: C₂₀H₁₆N₆O₃

Molekulargewicht: 388.38

Ref: ST-EA-CP-A8085