CAS 112246-73-8

Chlorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]boran

Beschreibung:

Chlorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]boran, identifiziert durch seine CAS-Nummer 112246-73-8, ist eine borhaltige Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an zwei chlorierte Gruppen und zwei bicyclo[3.1.1]heptan-Moieties koordiniert ist, die zusätzlich mit Trimethylgruppen substituiert sind. Die Stereochemie des bicyclischen Rahmens ist signifikant, da sie zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt, insbesondere im Bereich der Organoborchemie. Die Anwesenheit des Boratoms ermöglicht die Bildung verschiedener organometallischer Komplexe, was es nützlich in der Katalyse und als Reagenz in organischen Transformationen macht. Darüber hinaus kann die chlorierte Natur der Verbindung spezifische Löslichkeit- und Reaktivitätsmerkmale verleihen, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und chemischen Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung macht.

Formel: C₂₀H₃₄BCl

InChl: InChI=1S/C20H34BCl/c1-11-15-7-13(19(15,3)4)9-17(11)21(22)18-10-14-8-16(12(18)2)20(14,5)6/h11-18H,7-10H2,1-6H3/t11-,12-,13+,14+,15-,16-,17-,18-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=PSEHHVRCDVOTID-NAVXHOJHSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@]2([C@H](C)[C@@H](B(Cl)[C@@H]3[C@@H](C)[C@]4(C(C)(C)[C@@](C3)(C4)[H])[H])C[C@]1(C2)[H])[H]

Synonyme:

• (+)-B-chlorodiisopinocampherylborane
• (+)-Chlorodiisopinocampheylborane
• (+)-DIP chloride
• (+)-DIP-Cl
• (+)-DIPChloride
• (+)-Diisopinocampheyl chloroborane
• (+)-Diisopinocampheylboron chloride
• (+)-beta-Chlorodiisopinocampheylborane (ca. 65% in n-hexane)
• Borane, chlorobis(2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-, [1S-[1α,2β,3α(1R*,2S*,3R*,5R*),5α]]-
• Borane, chlorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]-
• Chlorobis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane
• chloro[(1R,2S,3R,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl][(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]borane
• chloro{bis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-yl]}borane
• (+)-β-Chlorodiisopinocampheylborane

(+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane (58% in Hexane, ca. 1.6mol/L)

CAS: 112246-73-8

Formel: C₂₀H₃₄BCl

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 320.75

Ref: 3B-C1614

(+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane - 60-65% in Hexane

CAS: 112246-73-8

(+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane is a chiral organoboron reagent that can be used for the enantioselective synthesis of amines. It is prepared from the reaction of chlorodiphenyl borane with (+)-diaminobenzene in hexane. The product can be purified by column chromatography or recrystallization. (+)-B-Chlorodiisopinocampheylborane can also be used in the synthesis of other compounds, such as pyrroles and pantolactones. It is an excellent catalyst for the dehydration of primary amines to give unsymmetrical ketones. This reagent has been shown to be effective in asymmetric hydrogenation reactions, such as the reduction of chiral secondary alcohols, and is also capable of catalyzing aldol reactions.

Formel: C₂₀H₃₄BCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 320.75 g/mol

Ref: 3D-FC59961