
CAS 1122568-09-5
:2-(2-Methoxyethoxy)phenylboronsäure
Beschreibung:
2-(2-Methoxyethoxy)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxyethylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff bei Raumtemperatur, mit mäßiger Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Methoxyethylgruppe, die ihre Hydrophilie erhöht. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Eigenschaften aufweisen, da Boronsäuren mit biologischen Molekülen interagieren können, was potenziell zu Anwendungen in der medizinischen Chemie führen kann. Ihre Stabilität und Reaktivität können von Faktoren wie pH und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt ist 2-(2-Methoxyethoxy)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie.
Formel:C9H13BO4
Synonyme:- Boronic acid, B-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]-
- [2-(2-METHOXYETHOXY)PHENYL]BORANEDIOL
- 2-(2-Methoxyethoxy)phenylboronic acid
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(2-(2-Methoxyethoxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formel:C9H13BO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:196.00812-(2-Methoxyethoxy)phenylboronic acid
CAS:2-(2-Methoxyethoxy)phenylboronic acidReinheit:98%Molekulargewicht:196.01g/mol2-(2-Methoxyethoxy)phenylboronic Acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-(2-Methoxyethoxy)phenylboronic acid is a useful intermediate for organic synthesis.<br>References Adamczyk-Wozniak, A., et al.: J. Mol. Struct., 920, 430 (2009)<br></p>Formel:C9H13BO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:196.01



