Benzonitrile, 2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxy- is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzonitrile moiety. The presence of an amino group (-NH2) and a methoxy group (-OCH3) on the benzene ring contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The 3-chloropropoxy substituent introduces a chlorinated alkyl chain, which can influence the compound's solubility and biological activity. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the amino and methoxy groups, making it soluble in polar solvents. Its nitrile functional group (-C≡N) can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and substitutions. The specific arrangement of substituents on the benzene ring can affect the compound's electronic properties, potentially impacting its reactivity and interaction with biological targets. Overall, this compound may have applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as an intermediate in organic synthesis, although specific uses would depend on further research and characterization.

Benzonitrile,2-amino-4-(3-chloropropoxy)-5-methoxy-

Benzonitril, 2-Amino-4-(3-chlorpropoxy)-5-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzonitril-Gruppe umfasst. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Methoxygruppe (-OCH3) am Benzolring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die 3-Chlorpropoxy-Substituente führt eine chlorierte Alkylkette ein, die die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Amino- und Methoxygruppen polare Eigenschaften aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Ihre Nitril-Funktionalgruppe (-C≡N) kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Substitutionen. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Benzolring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

1122661-16-8: Benzonitril, 2-Amino-4-(3-chlorpropoxy)-5-methoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzonitril-Gruppe umfasst. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Methoxygruppe (-OCH3) am Benzolring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die 3-Chlorpropoxy-Substituente führt eine chlorierte Alkylkette ein, die die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der Amino- und Methoxygruppen polare Eigenschaften aufweisen, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Ihre Nitril-Funktionalgruppe (-C≡N) kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Substitutionen. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Benzolring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Charakterisierungen abhängen würden.

CAS 1122661-16-8

Benzonitril, 2-amino-4-(3-chlorpropoxy)-5-methoxy-