1,4-Dichloro-2-ethenylbenzene, also known as 1,4-dichloro-2-vinylbenzene, is an organic compound characterized by its aromatic structure, featuring a benzene ring substituted with two chlorine atoms and a vinyl group. The compound has a molecular formula that reflects its chlorinated and vinyl-substituted nature, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinct odor. The presence of chlorine atoms enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including polymerization and as an intermediate in the synthesis of other organic compounds. Additionally, 1,4-Dichloro-2-ethenylbenzene is of interest in materials science, particularly in the development of polymers and resins. However, like many chlorinated compounds, it may pose environmental and health risks, necessitating careful handling and disposal. Its physical and chemical properties, such as boiling point and solubility, are influenced by its molecular structure and substituents.

1,4-Dichloro-2-ethenylbenzene

1,4-Dichlor-2-ethenylbenzol, auch bekannt als 1,4-Dichlor-2-vinylbenzol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring aufweist, der mit zwei Chloratomen und einer Vinylgruppe substituiert ist. Die Verbindung hat eine molekulare Formel, die ihre chlorierte und vinylsubstituierte Natur widerspiegelt, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch. Die Anwesenheit von Chloratomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Polymerisation und als Zwischenprodukt in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Darüber hinaus ist 1,4-Dichlor-2-ethenylbenzol von Interesse in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Polymeren und Harzen. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie jedoch Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, werden durch ihre molekulare Struktur und Substituenten beeinflusst.

1123-84-8: 1,4-Dichlor-2-ethenylbenzol, auch bekannt als 1,4-Dichlor-2-vinylbenzol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring aufweist, der mit zwei Chloratomen und einer Vinylgruppe substituiert ist. Die Verbindung hat eine molekulare Formel, die ihre chlorierte und vinylsubstituierte Natur widerspiegelt, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem ausgeprägten Geruch. Die Anwesenheit von Chloratomen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Polymerisation und als Zwischenprodukt in der Synthese anderer organischer Verbindungen. Darüber hinaus ist 1,4-Dichlor-2-ethenylbenzol von Interesse in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von Polymeren und Harzen. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie jedoch Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, werden durch ihre molekulare Struktur und Substituenten beeinflusst.

CAS 1123-84-8

1,4-Dichlor-2-ethenylbenzol