CAS 1123-92-8

5-Chlor-2,1,3-benzoselenadiazol

Beschreibung:

5-Chlor-2,1,3-benzoselenadiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Benzolring fusionierten Selenadiazolring sowie ein Chlor-Substituenten an der Position 5 umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre heterocyclische Natur, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie, beiträgt. Die Anwesenheit von Selen im Selenadiazol-Moiety verleiht ihr ausgeprägte elektronische Eigenschaften, was sie für die Entwicklung von Halbleitern und als Baustein in der organischen Synthese von Interesse macht. Darüber hinaus erhöht das Chloratom ihre Reaktivität, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch Reaktionen durchlaufen, die für halogenierte Heterocyclen typisch sind, wie z.B. nucleophile Substitution. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organochlorierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweist. Insgesamt ist 5-Chlor-2,1,3-benzoselenadiazol eine wertvolle Verbindung in der Forschungs- und Industrieanwendung.

Formel: C₆H₃ClN₂Se

InChl: InChI=1S/C6H3ClN2Se/c7-4-1-2-5-6(3-4)9-10-8-5/h1-3H

InChI Key: InChIKey=CTMDEMMDWLZMIP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=CC=2C(C=C1)=N[Se]N2

Synonyme:

• 2,1,3-Benzoselenadiazole, 5-Chloro-
• 5-Chloropiazselenol
• 5-Chloropiazselenole
• NSC 49767
• 5-Chloro-2,1,3-benzoselenadiazole
• 5-Chloro-2,1,3-benzoselenadiazole