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CAS 1123169-45-8

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1,1-Dimethylethyl 6-brom-3,4-dihydro-1(2H)-chinolincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 6-brom-3,4-dihydro-1(2H)-chinolincarboxylat, mit der CAS-Nummer 1123169-45-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolin-Moiety, ein Bromatom und eine Esterfunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit der Quinolin- als auch mit der Esterfunktionalität verbunden sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Bromatoms kann spezifische Reaktivität verleihen und die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Dimethylgruppe zur sterischen Hinderung bei, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Als Derivat der Quinoline kann es verschiedene Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um seine Eigenschaften, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder anderen Bereichen vollständig zu erhellen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Brom und des Potenzials für biologische Aktivität beachtet werden.
Formel:C14H18BrNO2
InChl:InChI=1S/C14H18BrNO2/c1-14(2,3)18-13(17)16-8-4-5-10-9-11(15)6-7-12(10)16/h6-7,9H,4-5,8H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=HXVKARGTRMNFQU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1C=2C(CCC1)=CC(Br)=CC2
Synonyme:
  • tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate
  • 1,1-Dimethylethyl 6-bromo-3,4-dihydro-1(2H)-quinolinecarboxylate
  • 1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 6-bromo-3,4-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 6-bromo-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
  • 6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
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