4-Fluorophenacyl bromide is an organic compound characterized by its structure, which includes a phenacyl group substituted with a fluorine atom at the para position of the aromatic ring. This compound typically appears as a solid and is known for its reactivity, particularly in electrophilic substitution reactions due to the presence of the bromine atom, which can act as a leaving group. The fluorine substituent can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity in certain chemical environments. 4-Fluorophenacyl bromide is often utilized in organic synthesis, particularly in the preparation of various derivatives and in the development of photochemical applications. Its properties make it a valuable intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks due to its reactive nature and potential toxicity. Proper storage and handling protocols are essential to ensure safety in laboratory settings.

4-fluorophenacyl bromide

4-Fluorphenacylbromid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenacyl-Gruppe umfasst, die an der para-Position des aromatischen Rings mit einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das als Abgangsgruppe fungieren kann. Das Fluorsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in bestimmten chemischen Umgebungen erhöhen. 4-Fluorphenacylbromid wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und in der Entwicklung photochemischer Anwendungen. Seine Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie aufgrund ihrer reaktiven Natur und potenziellen Toxizität Gesundheitsrisiken darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

112368-54-4: 4-Fluorphenacylbromid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenacyl-Gruppe umfasst, die an der para-Position des aromatischen Rings mit einem Fluoratome substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit des Bromatoms, das als Abgangsgruppe fungieren kann. Das Fluorsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in bestimmten chemischen Umgebungen erhöhen. 4-Fluorphenacylbromid wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate und in der Entwicklung photochemischer Anwendungen. Seine Eigenschaften machen es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie aufgrund ihrer reaktiven Natur und potenziellen Toxizität Gesundheitsrisiken darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

CAS 112368-54-4

4-Fluorphenacylbromid