Isoquinoline, 4-(3-thienyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by its isoquinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring structure. The presence of a thienyl group at the 4-position introduces sulfur into the molecular framework, contributing to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish color and is soluble in organic solvents. Isoquinoline derivatives are known for their diverse biological activities, including potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The thienyl substituent can influence the compound's reactivity and interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, due to the electron-rich nature of the isoquinoline ring and the presence of the thienyl group. Overall, 4-(3-thienyl)-isoquinoline represents a valuable structure for further research and development in organic synthesis and drug discovery.

Isoquinoline, 4-(3-thienyl)-

Isochinolin, 4-(3-thienyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihr Isoquinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das aus einer verschmolzenen Benzol- und Pyridinringstruktur besteht. Die Anwesenheit einer Thienylgruppe an der Position 4 führt Schwefel in das molekulare Gerüst ein, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Isoquinolinderivate sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die thienylische Substitution kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Isoquinolins und der Anwesenheit der Thienylgruppe. Insgesamt stellt 4-(3-Thienyl)-Isoquinolin eine wertvolle Struktur für weitere Forschung und Entwicklung in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung dar.

112370-12-4: Isochinolin, 4-(3-thienyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihr Isoquinolin-Rückgrat gekennzeichnet ist, das aus einer verschmolzenen Benzol- und Pyridinringstruktur besteht. Die Anwesenheit einer Thienylgruppe an der Position 4 führt Schwefel in das molekulare Gerüst ein, was zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Isoquinolinderivate sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie. Die thienylische Substitution kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, aufgrund der elektronenreichen Natur des Isoquinolins und der Anwesenheit der Thienylgruppe. Insgesamt stellt 4-(3-Thienyl)-Isoquinolin eine wertvolle Struktur für weitere Forschung und Entwicklung in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung dar.

CAS 112370-12-4

Isochinolin, 4-(3-thienyl)-

4-(3-Thienyl)isoquinoline

Ref: 10-F200871