CAS 112372-14-2

Furo[3,2-b]pyridin-2-carbonsäure

Beschreibung:

Furo[3,2-b]pyridin-2-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Furan- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, was sie sauer macht und sie in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung. Das Vorhandensein sowohl der Furan- als auch der Pyridinanteile erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen kann. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der synthetischen Chemie beeinflusst. Wie bei vielen Heterocyclen kann Furo[3,2-b]pyridin-2-carbonsäure interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Konjugation zwischen den aromatischen Systemen aufweisen, die in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik genutzt werden können. Insgesamt stellt diese Verbindung ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und Anwendungen dar.

Formel: C₈H₅NO₃

InChl: InChI=1S/C8H5NO3/c10-8(11)7-4-5-6(12-7)2-1-3-9-5/h1-4H,(H,10,11)

InChI Key: InChIKey=VHRCHODSRLMXFM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1=CC=2C(O1)=CC=CN2

Synonyme:

• Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid, 97%

CAS: 112372-14-2

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Formel: C₈H₅NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder, Cream

Molekulargewicht: 163.13

Ref: 02-H34400

Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 112372-14-2

Reinheit: >95%

Molekulargewicht: 163.13

Ref: FT-G14628

Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 112372-14-2

Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is a borohydride diester with the molecular formula CHB(OCH)CHB(OH)COOH. It is created by the decarboxylation of furopyridine (a compound of the class of furopyridines), followed by hydrolysis and cyclization. It can be synthesized by reacting ethyl bromoacetate with phosphoric acid and then hydrolyzed to yield a hydroxy derivative. Furo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid is used in organic chemistry as an intermediate for other compounds, such as pharmaceuticals and pesticides.

Formel: C₈H₅NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 163.13 g/mol

Ref: 3D-MEA37214