CAS 1125-74-2
:3-(prop-2-en-1-yl)benzol-1,2-diol
Beschreibung:
3-(prop-2-en-1-yl)benzol-1,2-diol, auch bekannt als Allylcathecol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein einer Allylgruppe sowie zweier Hydroxylgruppen an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine Prop-2-en-1-yl-Gruppe (Allyl) auf, die an der Position 3 des Benzolrings angebracht ist, während sich die Hydroxylgruppen an den Positionen 1 und 2 befinden, was sie zu einem Derivat des Catechols macht. Diese Konfiguration trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen Substitutionsreaktionen und Polymerisationsprozessen. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen können. Darüber hinaus weist Allylcathecol antioxidative Eigenschaften auf und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was ihn sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 1125-74-2, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet.
Formel:C9H10O2
InChl:InChI=1/C9H10O2/c1-2-4-7-5-3-6-8(10)9(7)11/h2-3,5-6,10-11H,1,4H2
Synonyme:- allylpyrocatechol
- 1,2-Benzenediol,3-(2-propen-1-yl)-
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Allylpyrocatechol
CAS:<p>Allylpyrocatechol is an antioxidant that reduces arthritis and oxidative stress, affecting MAPK, JAK/STAT, and Nrf2/HO-1 pathways.</p>Formel:C9H10O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:150.17
