CAS 1125-89-9

6-Hydroxyskatol

Beschreibung:

6-Hydroxyskatol, mit der CAS-Nummer 1125-89-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der phenolischen Verbindungen gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH), die an die Skatolstruktur gebunden ist, die vom Indol abgeleitet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von Weiß bis Hellgelb und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. 6-Hydroxyskatol ist bekannt für seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antioxidativer Eigenschaften, was es in verschiedenen Bereichen wie Pharmazie und Biochemie von Interesse macht. Seine molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die die Stoffwechselwege beeinflussen können. Darüber hinaus kann es eine Rolle bei der Synthese anderer chemischer Verbindungen spielen oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese dienen. Wie bei vielen chemischen Substanzen erfordert der Umgang mit 6-Hydroxyskatol angemessene Sicherheitsvorkehrungen aufgrund seiner potenziellen Reaktivität und biologischen Wirkungen.

Formel: C₉H₉NO

InChl: InChI=1S/C9H9NO/c1-6-5-10-9-4-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,10-11H,1H3

InChI Key: InChIKey=AXSWRCGZBWBXQD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2

Synonyme:

• Indol-6-ol, 3-methyl-
• 6-Hydroxyskatole
• 3-Methyl-1H-indol-6-ol
• 6-Hydroxyskatol
• 1H-Indol-6-ol, 3-methyl-

3-methyl-1H-indol-6-ol

CAS: 1125-89-9

Formel: C₉H₉NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 147.1739

Ref: IN-DA0091OX

3-METHYL-1H-INDOL-6-OL

CAS: 1125-89-9

Formel: C₉H₉NO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 147.177

Ref: 10-F502215

3-Methyl-1H-indol-6-ol

CAS: 1125-89-9

3-Methyl-1H-indol-6-ol is a metabolite of estrone sulfate, which is produced by the activity of cytochrome P450 enzymes. It has been shown to be an effective inhibitor of chemical reactions in urine samples and primary cells. 3-Methyl-1H-indol-6-ol also has a role in the metabolism of estrogens and may play a part in the development of symptoms such as those seen in human liver disease or testicular cancer. 3-Methylindole can be found as an endogenous metabolite in schizophrenic patients and is known to inhibit constitutive androstane receptor (CAR) activity, which regulates gene expression and cellular growth.

Formel: C₉H₉NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 147.18 g/mol

Ref: 3D-BAA12589