CAS 112513-79-8

5H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol,6,7-dihydro-(9CI)

Beschreibung:

5H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol, 6,7-Dihydro- (9CI), mit der CAS-Nummer 112513-79-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyrrol- und Imidazolringe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine bicyclische Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen (-OH) in ihrer Struktur kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen und oft ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern. Darüber hinaus zeigt die Dihydro-Form an, dass sie zwei Wasserstoffatome zum Ringsystem hinzugefügt hat, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Die Verbindung kann auch verschiedene tautomerische Formen aufweisen, die durch die Anwesenheit von Stickstoffatomen entstehen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Insgesamt ist 5H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol, 6,7-Dihydro- eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in der Pharmakologie und organischen Synthese.

Formel: C₆H₈N₂O

6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

Formel: C₆H₈N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 124.1405

Ref: IN-DA0039S4

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 124.14g/mol

Ref: 54-OR94351

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 124.1429977

Ref: 10-F601279

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

The compound 5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol is a chiral molecule that has been synthesized and characterized. It has shown to be an effective catalyst for the activation of alkenes and isatin. The reactivity of this compound is due to its dinuclear nature, which allows for two different reactive sites to come in contact with the substrate. The first site is the azomethine nitrogen, which reacts with electrophiles to form nitrenium ions. The second site is the dimeric macrocycle, which reacts with nucleophiles such as water or alcohols to form imidazolidinones. This reactivity makes this compound useful in organic synthesis because it can activate both alkenes and azomethines.

Formel: C₆H₈N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 124.14 g/mol

Ref: 3D-MEA51379