(Fmoc-Cys-OSu)2, also known as a disulfide bond derivative of Fmoc-protected cysteine, is a chemical compound characterized by its unique structure and functional properties. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective moiety for the amino group of cysteine, allowing for selective reactions without interfering with the thiol group. The presence of the OSu (N-hydroxysuccinimide) moiety facilitates the formation of stable amide bonds with primary amines, making it useful in peptide synthesis and bioconjugation applications. The disulfide bond in this compound is crucial for maintaining the structural integrity and biological activity of peptides and proteins, as it can influence folding and stability. Additionally, the compound is typically soluble in organic solvents and exhibits reactivity under mild conditions, which is advantageous for various synthetic strategies. Overall, (Fmoc-Cys-OSu)2 is a valuable tool in peptide chemistry and biochemistry, particularly in the development of therapeutics and research applications involving cysteine-containing peptides.

(Fmoc-Cys-OSu)2, (Disulfide bond)

(Fmoc-Cys-OSu)2, auch bekannt als ein Derivat der Disulfidbindung von Fmoc-geschützter Cystein, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur und funktionalen Eigenschaften gekennzeichnet ist. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als schützende Gruppe für die Aminogruppe der Cystein, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Thiolgruppe zu stören. Das Vorhandensein der OSu-Gruppe (N-Hydroxysuccinimid) erleichtert die Bildung stabiler Amidbindungen mit primären Aminen, was sie nützlich in der Peptidsynthese und in Biokonjugationsanwendungen macht. Die Disulfidbindung in dieser Verbindung ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und biologischen Aktivität von Peptiden und Proteinen, da sie das Falten und die Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Verbindung typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt unter milden Bedingungen Reaktivität, was für verschiedene synthetische Strategien vorteilhaft ist. Insgesamt ist (Fmoc-Cys-OSu)2 ein wertvolles Werkzeug in der Peptidchemie und Biochemie, insbesondere in der Entwicklung von Therapeutika und Forschungsanwendungen, die Cystein-haltige Peptide betreffen.

112514-60-0: (Fmoc-Cys-OSu)2, auch bekannt als ein Derivat der Disulfidbindung von Fmoc-geschützter Cystein, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur und funktionalen Eigenschaften gekennzeichnet ist. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als schützende Gruppe für die Aminogruppe der Cystein, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Thiolgruppe zu stören. Das Vorhandensein der OSu-Gruppe (N-Hydroxysuccinimid) erleichtert die Bildung stabiler Amidbindungen mit primären Aminen, was sie nützlich in der Peptidsynthese und in Biokonjugationsanwendungen macht. Die Disulfidbindung in dieser Verbindung ist entscheidend für die Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und biologischen Aktivität von Peptiden und Proteinen, da sie das Falten und die Stabilität beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Verbindung typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt unter milden Bedingungen Reaktivität, was für verschiedene synthetische Strategien vorteilhaft ist. Insgesamt ist (Fmoc-Cys-OSu)2 ein wertvolles Werkzeug in der Peptidchemie und Biochemie, insbesondere in der Entwicklung von Therapeutika und Forschungsanwendungen, die Cystein-haltige Peptide betreffen.

CAS 112514-60-0

(Fmoc-Cys-OSu)2, (Disulfidbindung)

(Fmoc-Cys-OSu)2

Ref: IN-DA00913R

(Fmoc-Cys-OSu)2

Ref: TR-F657730