CAS 1125409-85-9
:ethyl 5-brom-2-chlorothiazol-4-carboxylat
Beschreibung:
ethyl 5-brom-2-chlorothiazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel als auch Stickstoff enthält. Die Anwesenheit von Brom- und Chlor-Substituenten am Thiazolring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die ethylesterfunktionelle Gruppe verbessert seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihn in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, die oft in der pharmazeutischen Forschung untersucht wird, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder medizinischen Verbindungen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und die Halogen-Substituenten können ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus umfasst die Synthese der Verbindung typischerweise Standardreaktionen der organischen Chemie, wie Halogenierung und Veresterung. Insgesamt ist ethyl 5-brom-2-chlorothiazol-4-carboxylat ein vielseitiger Baustein in der organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
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4 Produkte.
Ethyl 5-bromo-2-chlorothiazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C6H5BrClNO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:270.5314Ethyl 5-bromo-2-chlorothiazole-4-carboxylate
CAS:Ethyl 5-bromo-2-chlorothiazole-4-carboxylateReinheit:95%Molekulargewicht:270.53g/molEthyl 5-bromo-2-chlorothiazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C6H5BrClNO2SReinheit:95%Molekulargewicht:270.53Ethyl 5-bromo-2-chlorothiazole-4-carboxylate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C6H5BrClNO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:270.5 g/mol



