CAS 1125409-86-0
:N-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)guanidin
Beschreibung:
N-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)guanidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Guanidin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Basizität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken bekannt ist. Die Anwesenheit einer Chlorguppe und einer Methoxylgruppe am phenylischen Ring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der elektronegativen Chlor- und Sauerstoffatome, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Sie kann auch potenzielle biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückeninteraktionen. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Reaktivität durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere aufgrund der Anwesenheit von Chlor, das Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt stellt N-(3-Chlor-4-methoxyphenyl)guanidin eine Verbindung mit vielfältigen chemischen Eigenschaften dar, die für weitere Untersuchungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen geeignet ist.
Formel:C8H10ClN3O
InChl:InChI=1S/C8H10ClN3O/c1-13-7-3-2-5(4-6(7)9)12-8(10)11/h2-4H,1H3,(H4,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=JGOPTUOKOZUFBJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(Cl)C=C(NC(=N)N)C=C1
Synonyme:- N-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)guanidine
- Guanidine, N-(3-chloro-4-methoxyphenyl)-
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