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CAS 1125410-02-7

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5-Brom-N-methyl-N-phenyl-2-pyridinamin

Beschreibung:
5-Brom-N-methyl-N-phenyl-2-pyridinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution am Pyridinring und die Anwesenheit von sowohl Methyl- als auch Phenylgruppen, die am Stickstoffatom gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Pyridinaminstruktur auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Das Bromatom erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Anwesenheit der N-Methyl- und N-Phenylsubstituenten kann die Löslichkeit der Verbindung, die Lipophilie und die allgemeinen pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie mäßige bis hohe Schmelzpunkte und unterschiedliche Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Bromatoms eine weitere Derivatisierung ermöglichen, was sie zu einem vielseitigen Kandidaten für synthetische Modifikationen macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität beachtet werden.
Formel:C12H11BrN2
InChl:InChI=1S/C12H11BrN2/c1-15(11-5-3-2-4-6-11)12-8-7-10(13)9-14-12/h2-9H,1H3
InChI Key:InChIKey=CJUQWLHYTATQSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C)(C1=CC=C(Br)C=N1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 2-Pyridinamine, 5-bromo-N-methyl-N-phenyl-
  • 5-Bromo-N-methyl-N-phenyl-2-pyridinamine
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