3-Iodo-2,5-pyridinediamine is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. The presence of two amino groups (-NH2) at the 2 and 5 positions of the pyridine ring contributes to its basicity and potential reactivity, making it a versatile intermediate in organic synthesis. The iodine substituent at the 3 position enhances its electrophilic character, allowing for further chemical modifications. This compound may exhibit solubility in polar solvents due to the presence of amino groups, which can engage in hydrogen bonding. Additionally, 3-Iodo-2,5-pyridinediamine may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as well as in materials science. Its reactivity and functional groups make it a candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. As with many nitrogen-containing compounds, it is essential to handle it with care, considering potential toxicity and environmental impact.

3-Iodo-2,5-pyridinediamine

3-Iod-2,5-pyridindiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit von zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 5 des Pyridinrings trägt zu seiner Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was ihn zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Der Iodsubstituent an der Position 3 verstärkt seinen elektrophilen Charakter und ermöglicht weitere chemische Modifikationen. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Darüber hinaus kann 3-Iod-2,5-pyridindiamin Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, sowie in der Materialwissenschaft. Seine Reaktivität und funktionellen Gruppen machen ihn zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Verbindungen ist es wichtig, ihn mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

1125410-09-4: 3-Iod-2,5-pyridindiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit von zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 5 des Pyridinrings trägt zu seiner Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was ihn zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Der Iodsubstituent an der Position 3 verstärkt seinen elektrophilen Charakter und ermöglicht weitere chemische Modifikationen. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit von Aminogruppen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Darüber hinaus kann 3-Iod-2,5-pyridindiamin Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, sowie in der Materialwissenschaft. Seine Reaktivität und funktionellen Gruppen machen ihn zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Verbindungen ist es wichtig, ihn mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind.

CAS 1125410-09-4

3-Iod-2,5-pyridindiamin