CAS 112559-91-8
:HYDROXY ITRACONAZOL
Beschreibung:
HYDROXY ITRACONAZOL ist ein Derivat von Itraconazol, einem Antimykotikum, das häufig zur Behandlung verschiedener Pilzinfektionen eingesetzt wird. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Synthese von Ergosterol zu hemmen, einem wichtigen Bestandteil der Pilzzellmembranen, wodurch das Wachstum und die Replikation von Pilzen gestört wird. HYDROXY ITRACONAZOL zeigt ein breites Spektrum an antimykotischer Aktivität, insbesondere gegen Arten von Candida und Aspergillus. Die Verbindung wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für ihre verbesserte Löslichkeit und Bioverfügbarkeit im Vergleich zu ihrem Ausgangsverbindung. Ihre Pharmakokinetik umfasst einen umfangreichen Metabolismus in der Leber, was zur Bildung aktiver Metaboliten führt. HYDROXY ITRACONAZOL ist auch für seine potenziellen Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten bekannt, die auf seine Auswirkungen auf die Cytochrom-P450-Enzyme zurückzuführen sind. In klinischen Umgebungen wird es häufig in Fällen eingesetzt, in denen andere antimykotische Behandlungen versagt haben oder nicht geeignet sind. Sicherheitsprofile zeigen, dass es Nebenwirkungen verursachen kann, einschließlich gastrointestinaler Störungen und Erhöhungen der Leberenzyme, was eine Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Insgesamt stellt HYDROXY ITRACONAZOL eine wichtige Option in der antimykotischen Therapie dar, insbesondere bei resistenten Infektionen.
Formel:C35H38Cl2N8O5
InChl:InChI=1/C35H38Cl2N8O5/c1-24(25(2)46)45-34(47)44(23-40-45)29-6-4-27(5-7-29)41-13-15-42(16-14-41)28-8-10-30(11-9-28)48-18-31-19-49-35(50-31,20-43-22-38-21-39-43)32-12-3-26(36)17-33(32)37/h3-12,17,21-25,31,46H,13-16,18-20H2,1-2H3/t24?,25?,31-,35-/m0/s1
SMILES:CC(C(C)O)n1c(=O)n(cn1)c1ccc(cc1)N1CCN(CC1)c1ccc(cc1)OC[C@H]1CO[C@](Cn2cncn2)(c2ccc(cc2Cl)Cl)O1
Synonyme:- 3H-1,2,4-Triazol-3-one, 4-4-4-4-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethoxyphenyl-1-piperazinylphenyl-2,4-dihydro-2-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-
- 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]-2,4-dihydro-2-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-3H-1,2,4-triazol-3-one
- R 63373
- 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(3-hydroxybutan-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
- 4-{4-[4-(4-{[(2R,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)piperazin-1-yl]phenyl}-2-(2-hydroxy-1-methylpropyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
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5 Produkte.
HYDROXY ITRACONAZOLE
CAS:Formel:C35H38Cl2N8O5Reinheit:99.74%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:721.6328Hydroxy Itraconazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A metabolite of Itraconazole, an orally active antimycotic structurally related to Ketoconazole. It is a COVID19-related research product.<br>References Saag, M., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 32, 1 (1988), Haria, M., et al.: Drugs, 51, 585 (1996), Kousoulos, C., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 384,199 (2006),<br></p>Formel:C35H40Cl2N8O4Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:707.65Hydroxy Itraconazole
CAS:Hydroxy Itraconazole (R63373) is a triazole compound with antifungal activity for the study of malignant tumors.Formel:C35H38Cl2N8O5Reinheit:99.59% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:721.63Hydroxy itraconazole
CAS:<p>Hydroxyitraconazole is an antifungal drug that inhibits the synthesis of ergosterol, a component of fungal cell membranes. It has been shown to be effective against a number of human pathogens, including Aspergillus fumigatus and Candida albicans. Hydroxyitraconazole has a broad spectrum of activity against a range of microbial organisms and is active against Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. The pharmacokinetic properties of hydroxyitraconazole have been studied in humans with normal renal function. A pharmacokinetic study was conducted to determine the effects on serum cortisol concentrations after administration of hydroxyitraconazole. This drug is not metabolized by cytochrome P450 enzymes and it does not induce or inhibit other drug metabolism pathways. Hydroxyitraconazole also has no significant interaction with other drugs or food products</p>Formel:C35H38Cl2N8O5Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:721.63 g/mol




