CAS 1126-81-4

4-Acetamidothiophenol

Beschreibung:

4-Acetamidothiophenol, auch bekannt als Para-Acetamidothiophenol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Acetamidgruppe als auch einer Thiolgruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Seine molekulare Struktur weist eine Thiophenol-Einheit auf, bei der das Schwefelatom an einen phenolischen Ring gebunden ist, und eine Acetamidgruppe (-NHCOCH3), die para zur Thiolgruppe positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die für Thiolen typisch sind, wie die Fähigkeit, Disulfidbindungen zu bilden und an Redoxreaktionen teilzunehmen. Die Acetamidgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann 4-Acetamidothiophenol als Vorläufer bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen dienen und antioxidative Eigenschaften aufweisen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen Thiolen, Vorsicht geboten ist, da es potenziell toxisch und reizend sein kann.

Formel: C₈H₉NOS

InChl: InChI=1/C8H9NOS/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)/p-1

InChI Key: InChIKey=AYEQJLOHMLYKAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=CC=C(S)C=C1

Synonyme:

• (1Z)-N-(4-sulfanylphenyl)ethanimidate
• 2-(4-Mercaptophenyl)acetamide
• 4-(Acetylamino)benzenethiol
• 4-Acetamidobenzenethiol
• 4-Acetamidothiophenol, (4-Mercaptoacetanilide)
• 4-Acetylaminothiophenol
• 4-Mercaptoacetanilide
• Acetamide, N-(4-mercaptophenyl)-
• Acetanilide, 4′-mercapto-
• N-(4-Mercaptophenyl)acetamide
• N-(4-sulfanylphenyl)acetamide
• N-Acetyl-4-mercaptoaniline
• NSC 34851
• p-(Acetylamino)thiophenol
• p-Acetamidobenzenethiol
• p-Acetamidophenyl mercaptan
• p-Acetamidothiophenol
• p-Mercaptoacetanilide
• 4-Acetamidothiophenol
• P-ACETYLAMINOPHENYLMERCAPTAN
• P-ACETYLAMINOBENZENETHIOL
• P-ACETAMINOBENZENETHIOL
• P-ACETAMINOPHENYLMERCAPTAN
• P-ACETAMIDOPHENYLMERCAPTAN
• P-ACETAMINOTHIOPHENOL
• LABOTEST-BB LT00454058
• TIMTEC-BB SBB003881
• P-ACETYLAMINOTHIOPHENOL

N-(4-Sulfanylphenyl)acetamide

CAS: 1126-81-4

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.2282

Ref: IN-DA003KMC

4-Acetamidothiophenol

CAS: 1126-81-4

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: Yellow powder

Molekulargewicht: 167.23

Ref: 7W-GX0641

4'-Thioacetanilide

CAS: 1126-81-4

4'-Thioacetanilide

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: light yellow to yellow powder

Molekulargewicht: 167.23g/mol

Ref: 54-OR0782

4-Acetamidothiophenol

CAS: 1126-81-4

4-Acetamidothiophenol (4AAT) is an organic compound that has been used in the treatment of inflammatory bowel disease. It has a chemical structure that resembles 5-hydroxytryptamine (5-HT), which is a neurotransmitter and hormone involved in regulating mood and appetite. 4AAT is also used as a reagent in the treatment of wastewater, where it reacts with sulfide to form thiosulfate. In acidic environments, 4AAT undergoes chemical ligation reactions to form covalent bonds with other molecules. Surface-enhanced Raman spectroscopy was used to study the adsorption mechanism of 4AAT on polystyrene particles. This technique revealed that 4AAT binds to the surface of polystyrene particles through hydrophobic interactions and hydrogen bonding with functional groups on the particle surface. The inhibition study showed that 4AAT inhibits 5-hydroxytryptamine receptors.br>

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 167.23 g/mol

Ref: 3D-BAA12681

N-(4-sulfanylphenyl)acetamide

CAS: 1126-81-4

Formel: C₈H₉NOS

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 167.23

Ref: 10-F358280